Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Подборка наиболее важных документов по запросу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Путеводитель по госуслугам для юридических лиц. Получение лицензии на осуществление фармацевтической деятельности- для организаций розничной торговли лекарственными препаратами для ветеринарного применения, соответствующих требованиям ст. 55 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ, правилам надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, Правилам хранения лекарственных средств для ветеринарного применения (пп. "г" п. 4 Положения);
Вопрос: Какие установлены требования к организациям, осуществляющим фармацевтическую деятельность?
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2024)
в) наличие производственного объекта или объектов (помещений, зданий, сооружений) и оборудования по месту осуществления фармацевтической деятельности, принадлежащих на праве собственности или на ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования, для ветеринарной аптечной организации или индивидуального предпринимателя, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения, соответствующих требованиям ст. 56 Закона об обращении лекарственных средств, правилам изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения, правилам хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, правилам надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения;

Нормативные акты

Постановление Правительства РФ от 12.06.2008 N 450
(ред. от 27.06.2024)
"О Министерстве сельского хозяйства Российской Федерации"
5.2.25(100). правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
Постановление Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049
(ред. от 25.06.2024)
"О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств"
(вместе с "Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств")
69. Контрольная закупка проводится в целях проверки соблюдения субъектами обращения лекарственных средств, осуществляющими розничную торговлю лекарственными препаратами для ветеринарного применения, правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения и (или) запрета продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств.