Хранение медицинских изделий
Подборка наиболее важных документов по запросу Хранение медицинских изделий (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы документов
Судебная практика
Перспективы и риски арбитражного спора: Споры, связанные с привлечением к административной ответственности за нарушения, посягающие на здоровье и санитарно-эпидемиологическое благополучие населения (глава 6 КоАП РФ): Организация (ИП) оспаривает привлечение к ответственности по ст. 6.28 КоАП РФ за нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий
(КонсультантПлюс, 2024)Уполномоченным органом доказано хранение медицинских изделий с нарушением требований технической и (или) эксплуатационной документации, установленных изготовителем
(КонсультантПлюс, 2024)Уполномоченным органом доказано хранение медицинских изделий с нарушением требований технической и (или) эксплуатационной документации, установленных изготовителем
Перспективы и риски спора в суде общей юрисдикции: Административные правонарушения, посягающие на здоровье, санитарно-эпидемиологическое благополучие населения и общественную нравственность: Организация (ИП, должностное лицо, гражданин) обжалует привлечение к ответственности за нарушение правил в сфере обращения медицинских изделий
(КонсультантПлюс, 2024)Уполномоченный орган (Росздравнадзор) привлек Организацию (ИП, должностное лицо, гражданина) к ответственности по ст. 6.28 КоАП РФ за нарушение правил в сфере обращения медицинских изделий. Например, за хранение медицинского изделия с истекшим сроком годности.
(КонсультантПлюс, 2024)Уполномоченный орган (Росздравнадзор) привлек Организацию (ИП, должностное лицо, гражданина) к ответственности по ст. 6.28 КоАП РФ за нарушение правил в сфере обращения медицинских изделий. Например, за хранение медицинского изделия с истекшим сроком годности.
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Формирование и использование резервов материальных ресурсов для ликвидации чрезвычайных ситуаций
(Курочкин В.М.)
("Гражданская оборона и защита от чрезвычайных ситуаций в учреждениях, организациях и на предприятиях", 2022, N 7)Порядок хранения лекарственных средств и медицинских изделий
(Курочкин В.М.)
("Гражданская оборона и защита от чрезвычайных ситуаций в учреждениях, организациях и на предприятиях", 2022, N 7)Порядок хранения лекарственных средств и медицинских изделий
Готовое решение: Как организовать для водителя служебного легкового автомобиля предрейсовые, послерейсовые медосмотры и медосмотры в течение рабочего дня (смены)
(КонсультантПлюс, 2024)информацию о результатах проведенных измерений с применением специальных медизделий и результатах медосмотра нужно хранить не менее 30 суток. В Порядке проведения медосмотров, утв. Приказом N 266н, срок хранения установлен в календарных днях. Поскольку специфика медосмотров (включая сроки хранения сведений) с использованием специальных медизделий регламентирована Особенностями проведения медосмотров с использованием специальных медизделий, рекомендуем руководствоваться ими.
(КонсультантПлюс, 2024)информацию о результатах проведенных измерений с применением специальных медизделий и результатах медосмотра нужно хранить не менее 30 суток. В Порядке проведения медосмотров, утв. Приказом N 266н, срок хранения установлен в календарных днях. Поскольку специфика медосмотров (включая сроки хранения сведений) с использованием специальных медизделий регламентирована Особенностями проведения медосмотров с использованием специальных медизделий, рекомендуем руководствоваться ими.
Нормативные акты
Приказ Минздрава России от 02.11.2021 N 1031н
"Об утверждении Порядка изготовления, хранения, применения, утилизации или уничтожения незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro"
(Зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2021 N 65941)13. Хранение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro осуществляется в соответствии с требованиями, установленными эксплуатационной документацией. Структурное подразделение медицинской организации, осуществляющее хранение, определяется руководителем медицинской организации или уполномоченным им лицом.
"Об утверждении Порядка изготовления, хранения, применения, утилизации или уничтожения незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro"
(Зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2021 N 65941)13. Хранение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro осуществляется в соответствии с требованиями, установленными эксплуатационной документацией. Структурное подразделение медицинской организации, осуществляющее хранение, определяется руководителем медицинской организации или уполномоченным им лицом.