Азопирамовая проба

Подборка наиболее важных документов по запросу Азопирамовая проба (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Формы документов

Форма: Рабочая инструкция по обработке эндоскопов, имеющихся на оснащении эндоскопического отделения (кабинета)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)
<5> На качество очистки тестируют каждый десятый обрабатываемый эндоскоп, но не менее одного за смену. При постановке азопирамовой пробы необходимо руководствоваться требованиями п. 8.1.3 МУ 3.5.1937-04 "Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним", утвержденных Минздравом России 04.03.2004 (далее - МУ 3.5.1937-04), при использовании других тестов - инструкциями их производителей.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Статья: Организация дезинфекционных мероприятий в медицинских организациях
(Дементьева О.В.)
("Главный врач", 2021, N 9)
23) качество предстерилизационной очистки медицинских изделий оценивают путем постановки азопирамовой, амидопириновой или другой предназначенной для этих целей и зарегистрированной в установленном порядке пробы на наличие остаточного количества крови, а также путем постановки фенолфталеиновой пробы на наличие остаточного количества щелочных компонентов моющих средств (только в случаях применения средств, рабочие растворы которых имеют pH более 8,5) в соответствии с инструкциями по применению конкретных средств;
Вопрос: Аптека, имеющая лицензию на изготовление лекарственных препаратов, готовит по требованиям ЛПУ азопирамовую пробу в специально отведенном помещении, не входящем в состав пролицензированных производственных площадей. Является ли это нарушением лицензионных условий? Какие документы регламентируют изготовление реактивов для ЛПУ?
(Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Аптека, имеющая лицензию на изготовление лекарственных препаратов, готовит по требованиям ЛПУ азопирамовую пробу в специально отведенном помещении, не входящем в состав пролицензированных производственных площадей. Является ли это нарушением лицензионных условий? Какие документы регламентируют изготовление реактивов для ЛПУ?

Нормативные акты

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.05.2010 N 58
(ред. от 10.06.2016)
"Об утверждении СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность"
(вместе с "СанПиН 2.1.3.2630-10. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы...")
(Зарегистрировано в Минюсте России 09.08.2010 N 18094)
2.13. Качество предстерилизационной очистки изделий оценивают путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточного количества крови, а также путем постановки фенолфталеиновой пробы на наличие остаточного количества щелочных компонентов моющих средств (только в случаях применения средств, рабочие растворы которых имеют pH более 8,5) в соответствии с действующими методическими документами и инструкциями по применению конкретных средств.
"МУ 3.1.3798-22. 3.1. Эпидемиология. Профилактика инфекционных болезней. Обеспечение эпидемиологической безопасности нестерильных эндоскопических вмешательств на желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях. Методические указания"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 25.11.2022)
11) при необходимости провести азопирамовую пробу на качество очистки биопсийного канала и наружной оболочки, после чего протереть ее салфеткой, смоченной водой питьевого качества и промыть биопсийный канал 30 мл воды питьевого качества (1 объем шприца).