С 1 сентября 2023 г. вносятся изменения в порядок лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов

В частности, уточняется перечень сведений, представляемых соискателем лицензии в форме электронных документов, устанавливается порядок подписания заявления о предоставлении лицензии, уточняются порядок оценки соответствия соискателя лицензии (лицензиата) лицензионным требованиям.

Формирование лицензионного дела соискателя лицензии (в отношении биомедицинских клеточных продуктов), лицензиата осуществляется в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора.

Дата публикации на сайте: 11.02.2023

Больше документов и разъяснений по антикризисным мерам — в системе КонсультантПлюс.

Зарегистрируйся и получи пробный доступ