В новой редакции изложены Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Правила устанавливают в том числе порядок проведения процедур регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, согласования экспертного заключения, урегулирования разногласий, внесения изменений в регистрационное досье, приостановления или отмены действия регистрационного удостоверения медицинского изделия в рамках ЕАЭС.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.
Больше документов и разъяснений по антикризисным мерам - в системе КонсультантПлюс.
Зарегистрируйся и получи пробный доступ
Дата публикации на сайте: 20.01.2022
Поделиться ссылкой: