Минздрав России будет ежедневно обновлять реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов

 

Приказ Минздрава России от 31.05.2017 N 279н "Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"

Реестровая запись включает в себя, в частности, следующую информацию:

- дата включения в реестр сведений о выданном разрешении на проведение клинического исследования биомедицинского клеточного продукта;

- наименование и адрес места нахождения организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования;

- цель клинического исследования и сроки его проведения;

- количество пациентов, принимающих участие в клиническом исследовании;

- перечень медицинских организаций, в которых предполагается проведение клинического исследования, с указанием адресов места нахождения и мест осуществления деятельности;

- текущее состояние клинического исследования биомедицинского клеточного продукта (проводится, завершено, приостановлено, прекращено).

Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством РФ.

 

Перейти в текст документа »

Больше документов и разъяснений по антикризисным мерам - в системе КонсультантПлюс.

Зарегистрируйся и получи пробный доступ

Дата публикации на сайте: 27.06.2017

Поделиться ссылкой: