Росздравнадзором актуализирован перечень правовых актов, содержащих требования, соблюдение которых оценивается при проведении государственного контроля (надзора)

Перечень включает акты, содержащие требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий:

- по контролю при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

- по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств;

- по государственному контролю за обращением медицинских изделий;

- при осуществлении лицензионного контроля медицинской и фармацевтической деятельности;

- при осуществлении лицензионного контроля деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений;

- при осуществлении лицензионного контроля производства и технического обслуживания медицинской техники;

- по контролю за использованием наркотических средств и психотропных веществ, хранящихся в аптечках первой помощи на морских и воздушных судах международного сообщения и в поездах международных линий;

- по государственному контролю в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.

Признан утратившим силу Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)".