Приложение

к приказу Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 29 сентября 2017 г. N 694н

ПОРЯДОК

АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА И ТРЕБОВАНИЯ К УРОВНЮ

ОБРАЗОВАНИЯ И КВАЛИФИКАЦИИ УКАЗАННОГО УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА

И ЕГО ПОЛНОМОЧИЙ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО

КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ВВОДИМОГО В ОБРАЩЕНИЕ

Список изменяющих документов

(в ред. Приказов Минздрава России от 23.05.2019 N 325н,

от 28.09.2020 N 1034н, от 25.10.2023 N 571н)