Решением Совета
Евразийской экономической комиссии
от 3 ноября 2016 г. N 83
- I. Общие положения
- II. Определения
- III. Порядок действий
- IV. Порядок отчетности
- V. Последующие действия по результатам инспектирования
- VI. Порядок выдачи, внесения изменений, приостановления, возобновления и прекращения действия сертификата
- Приложение N 1. Программа инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (форма)
- Приложение N 2. Случаи проведения инспектирования с использованием средств дистанционного взаимодействия (например, посредством аудио- или видеосвязи)
- Приложение N 3. Перечень лекарственных средств, производимых (планируемых к производству) на производственной площадке инспектируемого субъекта
- Приложение N 4. Контрольный лист (форма)
- Приложение N 5. Отчет о проведении инспектирования (форма)
- Приложение N 6. Форма бланка сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
- Приложение N 7. Порядок проведения фармацевтической инспекции с использованием средств дистанционного взаимодействия
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей