III. Основные понятия

4. Для целей настоящих Правил используются понятия, которые означают следующее:

"единая информационная база данных качественных и недоброкачественных ветеринарных лекарственных препаратов, а также фальсифицированных и (или) контрафактных ветеринарных лекарственных препаратов, выявленных в рамках государственного контроля и надзора в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств на территориях государств - членов Союза (далее - единая база данных)" - общий информационный ресурс, включающий сведения о ветеринарных лекарственных препаратах, признанных качественными и о ветеринарных лекарственных препаратах, в отношении которых уполномоченным органом принято решение об изъятии из обращения или приостановлении обращения на таможенной территории Союза в связи с их недоброкачественностью, фальсификацией и (или) контрафактным характером их происхождения по результатам выборочного контроля качества находящихся в обращении на территориях государств-членов ветеринарных лекарственных препаратов (далее - сведения о ветеринарных лекарственных препаратах);

"национальный информационный ресурс" - информационный ресурс, который формирует и ведет уполномоченный в сфере обращения ветеринарных лекарственных средств орган государства-члена Союза (далее - государство-член) и (или) подведомственный этому органу экспертное учреждение государства-члена (далее - уполномоченный орган), содержащий сведения о ветеринарных лекарственных препаратах.

Понятия "группа процедур общего процесса", "информационный объект общего процесса", "исполнитель", "операция общего процесса", "процедура общего процесса" и "участник общего процесса", используемые в настоящих Правилах, применяются в значениях, определенных Методикой анализа, оптимизации, гармонизации и описания общих процессов в рамках Евразийского экономического союза, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 июня 2015 г. N 63.