МЕДИЦИНА. ФАРМАЦЕВТИКА

Вступает в силу Постановление Правительства РФ от 18.12.2020 N 2161 о проведении эксперимента по созданию и ведению информационного ресурса медицинских свидетельств о смерти

Эксперимент проводится в период с 15 декабря 2020 года по 31 декабря 2021 года в субъектах РФ, направивших заявки об участии в эксперименте в Минздрав России.

Участниками эксперимента являются: Минздрав России, Минюст России, Минцифры России, ФНС России, Росстат, ФФОМС, ПФР, руководители субъектов РФ, направившие заявки об участии в эксперименте - на добровольной основе, органы ЗАГС, определенные в субъектах РФ, медицинские организации государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения, а также граждане - на добровольной основе, иные органы и организации на добровольной основе по согласованию с Минздравом России.

Задачами эксперимента являются:

- апробация методических, организационных и технологических условий формирования медицинских свидетельств о смерти в электронной форме и их последующая передача в информационный ресурс медицинских свидетельств о смерти и федеральную информационную систему "Единый государственный реестр записей актов гражданского состояния";

- определение эффективности информационного взаимодействия между участниками эксперимента в части обмена медицинскими свидетельствами о смерти в электронной форме и содержащимися в них сведениями;

- передача сведений, содержащихся в медицинских свидетельствах о смерти, необходимых для статистического учета, из информационного ресурса медицинских свидетельств о смерти в Росстат.

(Постановление Правительства РФ от 18.12.2020 N 2161)

Истекает срок, в течение которого по выбору заявителя регистрация лекарственного препарата может осуществляться либо в соответствии с нормами ЕАЭС, либо в соответствии с национальным законодательством

При этом лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с национальным законодательством, допускаются к обращению только на территории государства-члена ЕАЭС, уполномоченный орган которого выдал регистрационное удостоверение.

Внимание! Согласно позиции Минздрава России регистрация лекарственных препаратов осуществляется исключительно в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (утв. Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78) с 1 января 2021 года.

(Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78; Письмо Минздрава России от 29.12.2020 N 20-0/88)