Письмо Минздрава РФ от 23.07.2001 N 2510/7871-01-32 "Разъяснения по п. 12 Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р"

Этот документ в некоммерческой версии КонсультантПлюс доступен по расписанию:

  • по рабочим дням с 20-00 до 24-00 (время московское)
  • в выходные и праздничные дни в любое время

Вы можете заказать документ на e-mail

Тексты документов всегда доступны в коммерческой версии КонсультантПлюс.

Получить спецпредложение на покупку КонсультантПлюс или обратиться в региональный центр КонсультантПлюс.