|
N
|
Критерии качества
|
Уровень достоверности доказательств
|
|
1
|
Выполнено назначение нестероидных противовоспалительных препаратов на срок не более 2-х месяцев
|
D
|
|
2
|
Выполнены внутрисуставные инъекции бетаметазона или триамцинолона ацетонида проводятся не чаще 1 раза в 4 месяца
|
C
|
|
3
|
Выполнено назначение метотрексата в качестве препарата первого выбора при высокой степени активности вне зависимости от наличия факторов неблагоприятного прогноза и при средней степени активности и наличии факторов неблагоприятного прогноза
|
C
|
|
4
|
Выполнено назначение метотрексат через 1 - 2 месяца лечения нестероидными противовоспалительными препаратами при низкой степени активности и наличии факторов неблагоприятного прогноза, при средней степени активности без факторов неблагоприятного прогноза
|
D
|
|
5
|
Выполнено введение метотрексат парентерально в дозе 10 - 15 мг/м кв. в неделю
|
C
|
|
6
|
Выполнен контроль эффективности терапии метотрексатом через 3 и 6 месяцев, и далее каждые 6 месяцев 1
|
A
|
|
7
|
Выполнено назначение первого генно-инженерного биологического препарата (этанерцепт или адалимумаб, или тоцилизумаб) при неэффективности метотрексата
|
C
|
|
8
|
Выполнен контроль эффективности терапии этанерцептом, адалимумабом и тоцилизумабом через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев
|
A
|
|
9
|
Выполнен контроль эффективности терапии абатацептом через 3 и 6 месяцев, и далее каждые 6 месяцев
|
B
|
|
10
|
Выполнено переключение на другой генно-инженерный биологический препарат (этанерцепт или адалимумаб, или тоцилизумаб, или абатацепт) при неэффективности и/или непереносимости первого препарата
|
D
|
|
11
|
Выполнен контроль эффективности второго генно-инженерного биологического препарата (ингибитора фактора некроза опухоли альфа и тоцилизумаба через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев; абатацепта через 3 и 6 месяцев и далее каждые 6 месяцев)
|
A
|
|
12
|
Выполнено переключение на третий генно-инженерный биологический препарат (этанерцепт или адалимумаб, или абатацепт, или тоцилизумаб, или ритуксимаб) при неэффективности и/или непереносимости второго препарата
|
A
|
|
13
|
Выполнено контроль эффективности второго генно-инженерного биологического препарата (ингибитора фактора некроза опухоли альфа и тоцилизумаба через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев; абатацепта через 3 и 6 месяцев и далее каждые 6 месяцев)
|
D
|
|
14
|
Выполнен контроль безопасности противоревматической терапии через 1 неделю, 3, 6 месяцев, и далее каждые 6 месяцев
|
D
|
|
15
|
Выполнена консультация врача-офтальмолога каждые 3 месяца для оценки активности увеита
|
D
|
|
16
|
Отсутствие контрактур в суставах
|
D
|
|
17
|
Отсутствие прогрессирования костно-хрящевой деструкции суставов
|
C
|
|
18
|
Отсутствие снижения остроты зрения по причине увеита
|
B
|
|
19
|
Не применялись антибиотики без показаний
|
D
|
|
20
|
Не применялись глюкокортикоиды без показаний
|
A
|