|
N
|
Критерии качества
|
Уровень достоверности доказательств
|
|
1
|
Выполнено назначение монотерапия нестероидными противовоспалительными препаратами при низкой степени активности, отсуствии контрактур в суставах и факторов неблагоприятного прогноза
|
D
|
|
2
|
Проведена монотерапия нестероидными противовоспалительными препаратами не более 2-х месяцев при активном артрите вне зависимости от факторов неблагоприятного прогноза
|
C
|
|
3
|
Выполнен контроль эффективности нестероидных противовоспалительных препаратов через 2 месяца
|
C
|
|
4
|
Выполнено дополнительное назначение инъекции бетаметазона или триамцинолона ацетонида
|
D
|
|
5
|
Выполнены внутрисуставные инъекции бетаметазона или триамцинолона ацетонида проводятся не чаще 1 раза в 4 месяца
|
C
|
|
6
|
Выполнен контроль эффективности внутрисуставных инъекций глюкокортикоидов через 4 месяца
|
A
|
|
7
|
Выполнено назначение метотрексата при неэффективности нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидов.
|
C
|
|
8
|
Выполнено назначение метотрексата при высокой степени активности и наличии факторов неблагоприятного прогноза в качестве препарата первого выбора
|
A
|
|
9
|
Выполнено введение метотрексата парентерально в дозе 10 - 15 мг/м кв. в неделю
|
B
|
|
10
|
Выполнен контроль эффективности терапии метотрексатом через 3 и 6 месяцев и далее каждые 6 месяцев
|
D
|
|
11
|
Выполнено назначение ингибиторов факторов некроза опухоли альфа (этанерцепт или адалимумаб) при неэффективности метотрексата
|
A
|
|
12
|
Выполнен контроль эффективности терапии этанерцептом или адалимумабом через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев
|
A
|
|
13
|
Выполнено переключение на второй генно-инженерный биологический препарат (второй ингибитор фактора некроза опухоли альфа или абатацепт) при неэффективности и/или непереносимости первого препарата
|
D
|
|
14
|
Выполнен контроль эффективности второго генно-инженерного биологического препарата (ингибитора фактора некроза опухоли альфа через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев; абатацепта через 3 и 6 месяцев и далее каждые 6 месяцев)
|
D
|
|
15
|
Выполнено переключение на третий генно-инженерный биологический препарат (ингибитор фактора некроза опухоли альфа или абатацепт) при неэффективности и/или непереносимости второго препарата
|
D
|
|
16
|
Выполнен контроль эффективности третьего генно-инженерного биологического препарата (ингибитора фактора некроза опухоли альфа через 4 месяца и далее каждые 6 месяцев; абатацепта через 3 и 6 месяцев и далее каждые 6 месяцев)
|
D
|
|
17
|
Выполнен контроль безопасности противоревматической терапии через 1 неделю, 3, 6 месяцев и далее каждые 6 месяцев
|
C
|
|
18
|
Выполнена консультация врача-офтальмолога каждые 3 месяца для оценки активности увеита
|
B
|
|
19
|
Отсутствие контрактур в суставах
|
D
|
|
20
|
Отсутствие прогрессирования костно-хрящевой деструкции суставов
|
A
|
|
21
|
Отсутствие снижения остроты зрения по причине увеита
|
A
|