III. Биомедицина и биофармацевтика

8.

Разработка механизма регистрации лекарственных препаратов на основе нормативных актов Евразийского экономического союза (ЕАЭС), предусматривающих установление пострегистрационных мер (регистрация на условиях)

доклад в Правительство Российской Федерации

ноябрь 2018 г.

Минздрав России

9.

Внесение изменений в законодательство Российской Федерации с целью гармонизации с нормативными и правовыми актами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) в части установления возможности регистрации лекарственных препаратов с установлением пострегистрационных мер (регистрация на условиях)

проект федерального закона

февраль 2019 г.

Минздрав России, Минэкономразвития России

10.

Исключен. - Распоряжение Правительства РФ от 08.10.2020 N 2584-р

(см. текст в предыдущей редакции)