Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

4. Упаковка и маркировка. Условия транспортировки

4. Упаковка и маркировка. Условия транспортировки <20>

4.1. Упаковка и маркировка Товара должны соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации <22>, международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза.

4.2. Поставщик должен обеспечить упаковку Товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время транспортировки к Месту доставки. Упаковка Товара должна полностью обеспечивать условия транспортировки Товара <24>.

При определении габаритов упаковки Товара и его веса с упаковкой необходимо учитывать удаленность Мест доставки и отсутствие грузоподъемных средств в пунктах по пути следования Товара <24>.

4.3. Вся упаковка должна иметь следующую маркировку:

Наименование Товара: ___________

Государственный контракт <1> N __________

Заказчик: (наименование) ____________

Поставщик: (наименование (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (при наличии) (для физического лица)) ________

Получатель <17>: (наименование (для юридического лица), фамилия, имя, отчество (при наличии) (для физического лица)) _______

Пункт назначения: _________

Грузоотправитель: _________

Ящик/контейнер N _______, всего ящиков/контейнеров _______

Размеры (высота, длина, ширина) ________

Вес брутто _____ кг

Вес нетто ______ кг.

4.4. Каждый ящик/контейнер должны сопровождать два экземпляра упаковочного листа с описанием Товара, указанием веса нетто, веса брутто, количества Товара, указанием номера и даты Контракта (далее - Упаковочный лист). Один Упаковочный лист с приложением документов, предусмотренных пунктом 5.3 Контракта, должен находиться внутри ящика/контейнера, другой - крепиться с внешней стороны ящика/контейнера в водонепроницаемом конверте.

4.5. Поставщик обязан обеспечить в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации <22> надлежащие условия хранения и температурный режим, необходимые для соблюдения условий транспортировки Товара, определенные нормативной документацией на Товар и инструкцией по медицинскому применению Товара.