Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 (ред. от 20.10.2017) "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873)