Приказ Минздрава России от 28.04.2017 N 195н (ред. от 30.01.2019) "Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя" (Зарегистрировано в Минюсте России 03.08.2017 N 47659)