Данный документ включен в перечень НПА, на которые не распространяется требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ.
Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 (ред. от 16.07.2020) "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" (Зарегистрировано в Минюсте России 20.03.2017 N 46039)

КонсультантПлюс: примечание.

Нумерация разделов дана в соответствии с официальным текстом документа.

III. Иная информация

24. Наименование и адрес производителя

24а. Идентификационный номер случая

24б. Дата получения информации о нежелательной реакции производителем

24в. Источник информации о нежелательной реакции

00000051.wmz Исследование 00000052.wmz Литература 00000053.wmz Специалист здравоохранения 00000054.wmz Регуляторные органы 00000055.wmz Другой

25. Дата данного сообщения

26. Тип сообщения

00000056.wmz Первичное 00000057.wmz Повторное

III. Сопутствующая лекарственная терапия и анамнез