3. Заключительные мероприятия по результатам инспектирования производителей лекарственных средств, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики

3. Заключительные мероприятия по результатам инспектирования производителей лекарственных средств, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.

3.1. Составление инспекционного отчета по результатам инспектирования производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.

80

80

80

3

240

240

240

3.2. Согласование и подписание отчета по результатам анализа состояния производства лекарственных средств для ветеринарного применения правилам надлежащей производственной практике и направления его производителю.

184

184

184

1

184

184

184

3.3. Формирование пакета документов по результатам инспектирования и передача их в Россельхознадзор

24

24

24

1

24

24

24

Итого:

288

288

288

1(3)

448

448

448

ВСЕГО:

700

732

748

1(3)

1 580

1 676

1 748