Редакция от 26.03.2022

Редакция подготовлена на основе изменений, внесенных Федеральным законом от 26.03.2022 N 64-ФЗ. См. справку к редакции.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Дополнение статьи 38 частью 25. См. текст новой редакции

25. Производители медицинских изделий или организации, осуществляющие

ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий, не менее чем

за шесть месяцев до планируемых приостановления или прекращения

производства медицинских изделий или их ввоза на территорию Российской

Федерации уведомляют об этом федеральный орган исполнительной власти,

осуществляющий функции по контролю и надзору в сфере здравоохранения.

* * *