Редакция от 02.07.2013

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Дополнение части 4 статьи 13 пунктом 11. См. текст новой редакции

11) по запросу органов опеки и попечительства в целях подтверждения

наличия или отсутствия заболеваний, представляющих опасность для

окружающих, у лиц, с которыми гражданин, выразивший желание стать

усыновителем, опекуном, попечителем или приемным родителем, совместно

проживает в жилом помещении.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение пункта 2 статьи 85

старая редакция новая редакция

2) государственный контроль в 2) государственный контроль

сфере обращения лекарственных (надзор) в сфере обращения

средств, осуществляемый в лекарственных средств,

соответствии с законодательством осуществляемый в соответствии с

Российской Федерации об обращении законодательством Российской

лекарственных средств; Федерации об обращении

лекарственных средств;

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение пункта 3 статьи 85

старая редакция новая редакция

3) государственный контроль 3) государственный контроль за

при обращении медицинских обращением медицинских изделий;

изделий;

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение пункта 4 статьи 85

старая редакция новая редакция

4) государственный санитарно- 4) федеральный государственный

эпидемиологический надзор, санитарно-эпидемиологический

осуществляемый в соответствии с надзор, осуществляемый в

законодательством Российской соответствии с законодательством

Федерации о санитарно- Российской Федерации о санитарно-

эпидемиологическом благополучии эпидемиологическом благополучии

населения. населения.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Часть 2 статьи 95 - изложена в новой редакции

старая редакция новая редакция

2. Государственный контроль за 2. Государственный контроль за

обращением медицинских изделий обращением медицинских изделий

осуществляется уполномоченным осуществляется уполномоченным

Правительством Российской Правительством Российской

Федерации федеральным органом Федерации федеральным органом

исполнительной власти. исполнительной власти

(федеральный государственный

контроль) в соответствии с

законодательством Российской

Федерации в порядке,

установленном Правительством

Российской Федерации.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Пункт 4 части 4 статьи 95 - исключен. См. текст старой редакции

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Часть 7 статьи 101 - изложена в новой редакции

старая редакция новая редакция

7. Положения части 4 статьи 38 7. Положения части 4 статьи 38

настоящего Федерального закона в настоящего Федерального закона в

части утверждения порядка части утверждения порядка

государственной регистрации государственной регистрации

медицинских изделий применяются с медицинских изделий применяются с

1 июля 2012 года. 1 января 2013 года.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────