Редакция от 25.06.2012

Редакция подготовлена на основе изменений, внесенных Федеральным законом от 25.06.2012 N 93-ФЗ. См. справку к редакции.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение части 2 статьи 1

старая редакция новая редакция

2. Настоящий Федеральный закон 2. Настоящий Федеральный закон

устанавливает приоритет устанавливает приоритет

государственного контроля государственного регулирования

безопасности, качества и безопасности, качества и

эффективности лекарственных эффективности лекарственных

средств при их обращении. средств при их обращении.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение пункта 3 статьи 5

старая редакция новая редакция

3) осуществление 3) осуществление

государственного контроля и государственного контроля

надзора; (надзора) в сфере обращения

лекарственных средств;

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение пункта 3 статьи 6

старая редакция новая редакция

3) осуществление контроля за 3) осуществление регионального

применением цен на лекарственные государственного контроля за

препараты, включенные в перечень применением цен на лекарственные

жизненно необходимых и важнейших препараты, включенные в перечень

лекарственных препаратов, жизненно необходимых и важнейших

организациями оптовой торговли, лекарственных препаратов,

аптечными организациями, организациями оптовой торговли,

индивидуальными аптечными организациями,

предпринимателями, имеющими индивидуальными

лицензию на фармацевтическую предпринимателями, имеющими

деятельность. лицензию на фармацевтическую

деятельность.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Статья 9 - изложена в новой редакции

см. текст

старая редакция новая редакция

В связи с большим объемом измененной структурной единицы в данном

обзоре ее текст не приводится.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Изменение части 1 статьи 45

старая редакция новая редакция

1. Производство лекарственных 1. Производство лекарственных

средств должно соответствовать средств должно соответствовать

правилам организации производства правилам организации производства

и контроля качества лекарственных и контроля качества лекарственных

средств, утвержденным средств, утвержденным

Правительством Российской уполномоченным федеральным

Федерации. органом исполнительной власти.

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

Пункт 9 статьи 60 - изложен в новой редакции

старая редакция новая редакция

9) осуществления 9) осуществления федерального

государственного контроля за государственного надзора в сфере

применением цен на лекарственные обращения лекарственных средств и

препараты в порядке, регионального государственного

установленном Правительством контроля за применением цен на

Российской Федерации; лекарственные препараты

соответственно уполномоченными

федеральными органами

исполнительной власти и органами

исполнительной власти субъектов

Российской Федерации согласно их

компетенции в порядке,

установленном Правительством

Российской Федерации;

─────────────────────────────────────────────────────────────────────────

* * *