ФАРМАЦЕВТИКА

Организации, осуществляющие производство лекарственных средств в РФ и ввоз лекарственных средств в РФ, теперь обязаны в обязательном порядке предоставлять сведения о сериях лекарственных средств, произведенных на территории РФ, и о партиях лекарственных средств (лекарственных средствах одной серии, единовременно ввезенных на территорию РФ)

С данной целью Росздравнадзор предоставляет указанным организациям авторизованный доступ в подсистему "Выборочный контроль" автоматизированной информационной системы Росздравнадзора.

(Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539)