Новое в российском законодательстве (ежедневно)

28 февраля 2025 года

ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

<Информация> Росздравнадзора
"Для заявителей государственной регистрации (внесения изменений в регистрационные досье) медицинских изделий"

Росздравнадзор: 1 марта 2025 года вступают в силу Правила государственной регистрации медицинских изделий, в которых уточнено определение уполномоченного представителя производителя

Отмечается, что в случае наличия уполномоченного представителя производителя в обязательном порядке предоставляются копии документов, подтверждающих его полномочия, заверенные в установленном порядке.

Также сообщается, какие сведения должны содержать данные документы.