Замена производителя лекарственного препарата
Подборка наиболее важных документов по запросу Замена производителя лекарственного препарата (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Как закупить лекарственные средства по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)По общему правилу при закупке лекарственных препаратов (в том числе монолотом) вы вправе изменить их характеристики, указанные в контракте, только при условии, что новые характеристики являются улучшенными (ч. 7 ст. 95 Закона N 44-ФЗ). Так, вы можете изменить любые характеристики, в том числе торговое наименование, производителя, фасовку, дозировку лекарственного препарата.
(КонсультантПлюс, 2025)По общему правилу при закупке лекарственных препаратов (в том числе монолотом) вы вправе изменить их характеристики, указанные в контракте, только при условии, что новые характеристики являются улучшенными (ч. 7 ст. 95 Закона N 44-ФЗ). Так, вы можете изменить любые характеристики, в том числе торговое наименование, производителя, фасовку, дозировку лекарственного препарата.
Вопрос: О смене производителя лекарственного препарата при исполнении государственного (муниципального) контракта.
(Письмо Минэкономразвития России от 30.12.2015 N Д28и-3857)Вопрос: О смене производителя лекарственного препарата при исполнении государственного (муниципального) контракта.
(Письмо Минэкономразвития России от 30.12.2015 N Д28и-3857)Вопрос: О смене производителя лекарственного препарата при исполнении государственного (муниципального) контракта.
Вопрос: О замене лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения при заключении и исполнении контракта в рамках закупки с условиями допуска товаров из иностранных государств.
(Письмо Минфина России от 04.07.2023 N 24-06-06/62180)Вопрос: О замене лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения при заключении и исполнении контракта в рамках закупки с условиями допуска товаров из иностранных государств.
(Письмо Минфина России от 04.07.2023 N 24-06-06/62180)Вопрос: О замене лекарственного препарата конкретного производителя или страны его происхождения при заключении и исполнении контракта в рамках закупки с условиями допуска товаров из иностранных государств.
Готовое решение: Как применяется национальный режим при осуществлении закупок по Закону N 44-ФЗ до 31 декабря 2024 г.
(КонсультантПлюс, 2024)при заключении и исполнении контракта не допускайте замены товара, предложенного в заявке, на товар из другой страны или замены конкретного производителя лекарственного препарата, если все заявки с иностранными лекарствами были отклонены (п. 3 Постановления N 1289).
(КонсультантПлюс, 2024)при заключении и исполнении контракта не допускайте замены товара, предложенного в заявке, на товар из другой страны или замены конкретного производителя лекарственного препарата, если все заявки с иностранными лекарствами были отклонены (п. 3 Постановления N 1289).
Статья: Практика ограничения патентных прав в рамках статей 1360 и 1362 Гражданского кодекса РФ
(Полякова А.А., Лысков Н.Б.)
("Вестник ФИПС", 2025, N 1)Одним из таких подходов является положение о "государственном использовании", которое позволяет государству импортировать или производить на своей территории непатентованные аналоги запатентованных лекарств для некоммерческого использования. Принудительные лицензии - еще одно положение, благодаря которому государство может выдать лицензию на производство непатентованного лекарства другому производителю в обмен на лицензионные платежи, если переговоры с патентообладателем о добровольной лицензии неоднократно заканчивались неудачей.
(Полякова А.А., Лысков Н.Б.)
("Вестник ФИПС", 2025, N 1)Одним из таких подходов является положение о "государственном использовании", которое позволяет государству импортировать или производить на своей территории непатентованные аналоги запатентованных лекарств для некоммерческого использования. Принудительные лицензии - еще одно положение, благодаря которому государство может выдать лицензию на производство непатентованного лекарства другому производителю в обмен на лицензионные платежи, если переговоры с патентообладателем о добровольной лицензии неоднократно заканчивались неудачей.