Утверждение типа си
Подборка наиболее важных документов по запросу Утверждение типа си (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Доказательства и доказывание в арбитражном суде: Поставка электроэнергии: Покупатель хочет обязать Поставщика осуществить перерасчет платы за поставленную электроэнергию
(КонсультантПлюс, 2026)свидетельством об утверждении типа средств измерений, подтверждающим, что межповерочный интервал используемого Покупателем прибора учета увеличен и на момент составления акта проверки не истек >>>
(КонсультантПлюс, 2026)свидетельством об утверждении типа средств измерений, подтверждающим, что межповерочный интервал используемого Покупателем прибора учета увеличен и на момент составления акта проверки не истек >>>
Подборка судебных решений за 2024 год: Статья 38 "Медицинские изделия" Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации""Из положений части 8 статьи 38 Закона N 323-ФЗ, пункта 5 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (далее - Правила N 1416), следует, что государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений."
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Что нужно знать о поверке приборов учета
(КонсультантПлюс, 2026)Интервал между поверками устанавливается при утверждении типа средств измерений. Сведения об установленных (измененных) интервалах между поверками включаются в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ч. 1, 3 ст. 12 Закона об обеспечении единства измерений, п. п. 2, 14 Порядка, утв. Приказом Минпромторга России от 28.08.2020 N 2907 (Приложение N 1 к данному Приказу)).
(КонсультантПлюс, 2026)Интервал между поверками устанавливается при утверждении типа средств измерений. Сведения об установленных (измененных) интервалах между поверками включаются в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ч. 1, 3 ст. 12 Закона об обеспечении единства измерений, п. п. 2, 14 Порядка, утв. Приказом Минпромторга России от 28.08.2020 N 2907 (Приложение N 1 к данному Приказу)).
Статья: Поверка средств измерений
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)На основании ст. 12 Закона о единстве измерений тип стандартных образцов или тип средств измерений, применяемых в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, подлежит обязательному утверждению. При утверждении типа средств измерений в т.ч. устанавливается интервал между поверками средств измерений.
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2026)На основании ст. 12 Закона о единстве измерений тип стандартных образцов или тип средств измерений, применяемых в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, подлежит обязательному утверждению. При утверждении типа средств измерений в т.ч. устанавливается интервал между поверками средств измерений.
Нормативные акты
Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ
(ред. от 08.08.2024)
"Об обеспечении единства измерений"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2026)Статья 12. Утверждение типа стандартных образцов или типа средств измерений
(ред. от 08.08.2024)
"Об обеспечении единства измерений"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2026)Статья 12. Утверждение типа стандартных образцов или типа средств измерений
Формы
Статья: Направления совершенствования таможенного контроля пилопродукции, помещаемой под таможенную процедуру экспорта
(Бондарев К.Д.)
("Вестник Российской таможенной академии", 2025, N 2)Измерения при совершении таможенных операций и проведении таможенного контроля должны выполняться по аттестованным методикам (методам) измерений, с применением средств измерений утвержденного типа, прошедших поверку. Методика (метод) измерений - совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности [8].
(Бондарев К.Д.)
("Вестник Российской таможенной академии", 2025, N 2)Измерения при совершении таможенных операций и проведении таможенного контроля должны выполняться по аттестованным методикам (методам) измерений, с применением средств измерений утвержденного типа, прошедших поверку. Методика (метод) измерений - совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности [8].
"Комментарий к Федеральному закону от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
(Жеребцов А.Н., Пешкова (Белогорцева) Х.В., Аверина К.Н., Агибалова Е.Н., Ведышева Н.О., Воронцова Е.В., Данилов П.С., Менкенов А.В., Пучкова В.В., Ротко С.В., Самойлова Ю.Б., Сенокосова Е.К., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Загорских С.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)4. Как следует из ч. 4 комментируемой статьи, обращение медицинских изделий на территории РФ необходимым условием имеет государственную регистрацию. В настоящее время вопросы государственной регистрации медицинских изделий урегулированы Постановлением Правительства от 27.12.2012 N 1416. Согласно данному нормативному правовому акту государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений.
(Жеребцов А.Н., Пешкова (Белогорцева) Х.В., Аверина К.Н., Агибалова Е.Н., Ведышева Н.О., Воронцова Е.В., Данилов П.С., Менкенов А.В., Пучкова В.В., Ротко С.В., Самойлова Ю.Б., Сенокосова Е.К., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Загорских С.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)4. Как следует из ч. 4 комментируемой статьи, обращение медицинских изделий на территории РФ необходимым условием имеет государственную регистрацию. В настоящее время вопросы государственной регистрации медицинских изделий урегулированы Постановлением Правительства от 27.12.2012 N 1416. Согласно данному нормативному правовому акту государственная регистрация медицинских изделий проводится на основании результатов технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, представляющих собой формы оценки соответствия медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, и экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий с учетом классификации в зависимости от потенциального риска их применения, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений.
"Годовой отчет 2025"
(Крутякова Т.Л.)
("АйСи Групп", 2025)Если расходы на оформление сертификата соответствия, декларации о соответствии, сертификата об утверждении типа стандартного образца или типа средства измерений не связаны с созданием НМА, при признании таких расходов в бухучете следует руководствоваться признаками и условиями признания, установленными ПБУ 10/99 "Расходы организации". В частности, следует исходить из того, что расходы, связанные с изготовлением и продажей продукции, приобретением и продажей товаров, выполнением работ, оказанием услуг, являются расходами по обычным видам деятельности.
(Крутякова Т.Л.)
("АйСи Групп", 2025)Если расходы на оформление сертификата соответствия, декларации о соответствии, сертификата об утверждении типа стандартного образца или типа средства измерений не связаны с созданием НМА, при признании таких расходов в бухучете следует руководствоваться признаками и условиями признания, установленными ПБУ 10/99 "Расходы организации". В частности, следует исходить из того, что расходы, связанные с изготовлением и продажей продукции, приобретением и продажей товаров, выполнением работ, оказанием услуг, являются расходами по обычным видам деятельности.
Ситуация: Как заменить приборы учета воды?
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)прибор учета должен быть зарегистрирован в государственном реестре средств измерений, иметь знак утверждения типа и индивидуальный номер, соответствующий номеру, указанному в его паспорте.
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)прибор учета должен быть зарегистрирован в государственном реестре средств измерений, иметь знак утверждения типа и индивидуальный номер, соответствующий номеру, указанному в его паспорте.
Статья: Цифровая трансформация закупок
(Боровых Ю.)
("Прогосзаказ.рф", 2023, N 11)- требование о наличии регистрационного удостоверения или сертификата утверждения типа средства измерения <27>;
(Боровых Ю.)
("Прогосзаказ.рф", 2023, N 11)- требование о наличии регистрационного удостоверения или сертификата утверждения типа средства измерения <27>;
Статья: Валидация экспертных методик как фактор повышения качества судебно-экспертной деятельности
(Попова Т.В., Звонарев А.Г.)
("Российский юридический журнал", 2024, N 3)Необходимость метрологической аттестации методик, поверки оборудования и применения утвержденных типов средств измерений и стандартных образцов диктуется тем, что измерения, проводимые в разных лабораториях в отношении одних и тех же объектов, должны приводить к одинаковому результату.
(Попова Т.В., Звонарев А.Г.)
("Российский юридический журнал", 2024, N 3)Необходимость метрологической аттестации методик, поверки оборудования и применения утвержденных типов средств измерений и стандартных образцов диктуется тем, что измерения, проводимые в разных лабораториях в отношении одних и тех же объектов, должны приводить к одинаковому результату.
Ситуация: В каких случаях правомерно увольнение нетрезвого работника?
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Прежде чем уволить работника, работодатель должен собрать доказательства того, что работник действительно был нетрезв. В противном случае увольнение можно оспорить. Подтверждающими документами могут являться медицинское заключение, которым установлено состояние опьянения, внутренние акты, докладные записки и пр. При этом важно, чтобы медицинское освидетельствование было проведено надлежащим образом в медицинской организации, имеющей соответствующую лицензию, с использованием средств измерений утвержденного типа (п. 1 ст. 55 ГПК РФ; п. п. 4, 5, пп. 6 п. 8, п. 16, пп. 1 п. 28 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 29.04.2025 N 262н; п. 42 Постановления Пленума Верховного Суда РФ N 2).
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Прежде чем уволить работника, работодатель должен собрать доказательства того, что работник действительно был нетрезв. В противном случае увольнение можно оспорить. Подтверждающими документами могут являться медицинское заключение, которым установлено состояние опьянения, внутренние акты, докладные записки и пр. При этом важно, чтобы медицинское освидетельствование было проведено надлежащим образом в медицинской организации, имеющей соответствующую лицензию, с использованием средств измерений утвержденного типа (п. 1 ст. 55 ГПК РФ; п. п. 4, 5, пп. 6 п. 8, п. 16, пп. 1 п. 28 Порядка, утв. Приказом Минздрава России от 29.04.2025 N 262н; п. 42 Постановления Пленума Верховного Суда РФ N 2).