Технический регламент БАД
Подборка наиболее важных документов по запросу Технический регламент БАД (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
"Медицинское уголовное право: монография"
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Биологически активные добавки согласно Техническому регламенту <1> должны отвечать установленным нормативными документами требованиям к качеству в части органолептических, физико-химических, микробиологических, радиологических и других показателей по допустимому содержанию химических, радиологических, биологических объектов, запрещенных компонентов и их соединений, микроорганизмов и других биологических агентов, представляющих опасность для здоровья человека. В биологически активных добавках к пище регламентируется содержание основных действующих веществ.
(отв. ред. А.И. Рарог)
("Проспект", 2022)Биологически активные добавки согласно Техническому регламенту <1> должны отвечать установленным нормативными документами требованиям к качеству в части органолептических, физико-химических, микробиологических, радиологических и других показателей по допустимому содержанию химических, радиологических, биологических объектов, запрещенных компонентов и их соединений, микроорганизмов и других биологических агентов, представляющих опасность для здоровья человека. В биологически активных добавках к пище регламентируется содержание основных действующих веществ.
Статья: Проблемы отнесения фальсифицированных биологически активных добавок к предмету преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)Согласно ст. 4 Технического регламента Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880) биологически активные добавки представляют собой "природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции". Приложение N 9 к Постановлению Главного санитарного врача РФ от 14.11.2001 N 36 приводит аналогичное определение, но не включающее понятие "пробиотические микроорганизмы".
(Дзьоник Е.В.)
("Современное право", 2025, N 1)Согласно ст. 4 Технического регламента Таможенного союза "О безопасности пищевой продукции" (утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880) биологически активные добавки представляют собой "природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции". Приложение N 9 к Постановлению Главного санитарного врача РФ от 14.11.2001 N 36 приводит аналогичное определение, но не включающее понятие "пробиотические микроорганизмы".
Нормативные акты
Федеральный закон от 02.01.2000 N 29-ФЗ
(ред. от 07.06.2025)
"О качестве и безопасности пищевых продуктов"4. Правительство Российской Федерации вправе устанавливать особенности регулирования применения биологически активных добавок, а также особенности регистрации биологически активных добавок в целях установления упрощенного порядка передачи (в том числе в электронной форме) в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию биологически активных добавок, результатов исследований (испытаний) образцов биологически активных добавок, проведенных в расположенных на территории Российской Федерации аккредитованных испытательных лабораториях (центрах), и иных документов, подтверждающих соответствие биологически активных добавок предъявляемым к ним требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
(ред. от 07.06.2025)
"О качестве и безопасности пищевых продуктов"4. Правительство Российской Федерации вправе устанавливать особенности регулирования применения биологически активных добавок, а также особенности регистрации биологически активных добавок в целях установления упрощенного порядка передачи (в том числе в электронной форме) в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию биологически активных добавок, результатов исследований (испытаний) образцов биологически активных добавок, проведенных в расположенных на территории Российской Федерации аккредитованных испытательных лабораториях (центрах), и иных документов, подтверждающих соответствие биологически активных добавок предъявляемым к ним требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ
(ред. от 23.07.2025)
"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2025)17. При оказании гражданам медицинской помощи допускается назначение им медицинскими работниками в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов, зарегистрированных биологически активных добавок, включенных в перечень биологически активных добавок и отвечающих установленным Правительством Российской Федерации критериям качества биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
(ред. от 23.07.2025)
"Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.09.2025)17. При оказании гражданам медицинской помощи допускается назначение им медицинскими работниками в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на разработку и утверждение государственных санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов, зарегистрированных биологически активных добавок, включенных в перечень биологически активных добавок и отвечающих установленным Правительством Российской Федерации критериям качества биологически активных добавок и их эффективности в зависимости от степени влияния на здоровье человека, а также требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
"Комментарий к Федеральному закону от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"
(постатейный)
(Батрова Т.А., Жеребцов А.Н., Аверина К.Н., Ведышева Н.О., Воронцова Е.В., Менкенов А.В., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А., Югова Л.И.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)Государственная регистрация специализированной пищевой продукции рассматривается как одна из форм оценки (подтверждения) соответствия пищевой продукции и процессов производства (изготовления), хранения, перевозки (транспортировки), реализации и утилизации (п. 2 ч. 1 ст. 21 указанного Технического регламента).
(постатейный)
(Батрова Т.А., Жеребцов А.Н., Аверина К.Н., Ведышева Н.О., Воронцова Е.В., Менкенов А.В., Чернусь Н.Ю., Беляев М.А., Котухов С.А., Тимошенко Д.А., Югова Л.И.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2022)Государственная регистрация специализированной пищевой продукции рассматривается как одна из форм оценки (подтверждения) соответствия пищевой продукции и процессов производства (изготовления), хранения, перевозки (транспортировки), реализации и утилизации (п. 2 ч. 1 ст. 21 указанного Технического регламента).
Статья: Оборот немаркированных товаров и продукции (ст. 171.1 УК РФ) как вид незаконной предпринимательской деятельности: теория и практика применения
(Гладких В.И.)
("Безопасность бизнеса", 2021, N 3)- сведения о техническом регламенте (его наименование) или иная установленная законодательством Российской Федерации информация, свидетельствующая о соответствии товара его обозначению;
(Гладких В.И.)
("Безопасность бизнеса", 2021, N 3)- сведения о техническом регламенте (его наименование) или иная установленная законодательством Российской Федерации информация, свидетельствующая о соответствии товара его обозначению;
Вопрос: Можно ли продавать биологически активные добавки дистанционным способом?
(Консультация эксперта, 2025)Биологически активные добавки к пище (БАД) - это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции (ст. 4 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880).
(Консультация эксперта, 2025)Биологически активные добавки к пище (БАД) - это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции (ст. 4 Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880).
Ситуация: Каковы правила продажи товаров дистанционным способом?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)наименование технического регламента или иное обозначение, установленное законодательством РФ о техническом регулировании, свидетельствующее об обязательном подтверждении соответствия товара;
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)наименование технического регламента или иное обозначение, установленное законодательством РФ о техническом регулировании, свидетельствующее об обязательном подтверждении соответствия товара;
Статья: Место и роль административной ответственности в системе административно-правового обеспечения охраны здоровья
(Епифанова Е.В.)
("Административное право и процесс", 2023, N 9)- должностные лица таможенных органов в части дел, связанных с оборотом фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и с оборотом фальсифицированных биологически активных добавок, а также с правилами оборота наркотических, психотропных средств, иных психотропных веществ и их прекурсоров <21>;
(Епифанова Е.В.)
("Административное право и процесс", 2023, N 9)- должностные лица таможенных органов в части дел, связанных с оборотом фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и с оборотом фальсифицированных биологически активных добавок, а также с правилами оборота наркотических, психотропных средств, иных психотропных веществ и их прекурсоров <21>;
Вопрос: Организация ввозит из Китая в Россию кормовые и пищевые дрожжи (код по ТН ВЭД ЕАЭС 2102 20 190 0) с целью выпуска для внутреннего потребления. Какие разрешительные документы требуются для таможенного оформления?
(Консультация эксперта, 2024)Пищевые дрожжи относятся к пищевой продукции. Пищевые дрожжи подлежат декларированию соответствия с оформлением декларации о соответствии требованиям ТР ТС 021/2011 (ст. 4, ч. 1 ст. 23 ТР ТС 021/2011). Форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза утверждена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.12.2012 N 293.
(Консультация эксперта, 2024)Пищевые дрожжи относятся к пищевой продукции. Пищевые дрожжи подлежат декларированию соответствия с оформлением декларации о соответствии требованиям ТР ТС 021/2011 (ст. 4, ч. 1 ст. 23 ТР ТС 021/2011). Форма декларации о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза утверждена Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.12.2012 N 293.
"Постатейный комментарий к Гражданскому кодексу Российской Федерации. Часть вторая"
(Гришаев С.П., Свит Ю.П., Богачева Т.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2021)наименование технического регламента или иное установленное законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и свидетельствующее об обязательном подтверждении соответствия товара обозначение;
(Гришаев С.П., Свит Ю.П., Богачева Т.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2021)наименование технического регламента или иное установленное законодательством Российской Федерации о техническом регулировании и свидетельствующее об обязательном подтверждении соответствия товара обозначение;
Ситуация: Какая информация о товарах, работах, услугах должна быть предоставлена потребителю?
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Наименование технического регламента или иное обозначение, установленное законодательством и свидетельствующее об обязательном подтверждении соответствия товара.
("Электронный журнал "Азбука права", 2025)Наименование технического регламента или иное обозначение, установленное законодательством и свидетельствующее об обязательном подтверждении соответствия товара.
Статья: Биологически активные добавки (БАД)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Как следует из ч. 2 указанной статьи, БАД допускается к производству (изготовлению), хранению, перевозке (транспортированию) и реализации после ее государственной регистрации в установленном указанным техническим регламентом порядке.
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Как следует из ч. 2 указанной статьи, БАД допускается к производству (изготовлению), хранению, перевозке (транспортированию) и реализации после ее государственной регистрации в установленном указанным техническим регламентом порядке.
Статья: Правовое обеспечение безопасности производства и реализации культивируемых мясных продуктов в России
(Лунева Е.В.)
("Журнал российского права", 2022, N 10)По утверждению ученых, широкомасштабное производство культивируемых мясных продуктов потребует увеличения добавок искусственных гормонов в биологическую культуру <51>, что может причинить вред жизни и здоровью человека. Наличие специальных требований к культивируемым мясным продуктам в технических регламентах позволит обеспечить безопасность для жизни и здоровья граждан как при производстве, так и при выводе на рынок такой продукции.
(Лунева Е.В.)
("Журнал российского права", 2022, N 10)По утверждению ученых, широкомасштабное производство культивируемых мясных продуктов потребует увеличения добавок искусственных гормонов в биологическую культуру <51>, что может причинить вред жизни и здоровью человека. Наличие специальных требований к культивируемым мясным продуктам в технических регламентах позволит обеспечить безопасность для жизни и здоровья граждан как при производстве, так и при выводе на рынок такой продукции.