Профессиональный стандарт фармацевтической
Подборка наиболее важных документов по запросу Профессиональный стандарт фармацевтической (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы документов
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Что такое вред здоровью и каким он бывает
(КонсультантПлюс, 2025)Степень тяжести вреда оценивает врач - судебно-медицинский эксперт. Он должен отвечать квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием и требованиям Профессионального стандарта "Врач - судебно-медицинский эксперт". Процедуру проводят в медицинских организациях и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность. У организации должна быть лицензия на осуществление медицинской деятельности, которая включает проведение судебно-медицинской экспертизы (п. п. 1, 2 Порядка определения степени тяжести вреда здоровью).
(КонсультантПлюс, 2025)Степень тяжести вреда оценивает врач - судебно-медицинский эксперт. Он должен отвечать квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием и требованиям Профессионального стандарта "Врач - судебно-медицинский эксперт". Процедуру проводят в медицинских организациях и иных организациях, осуществляющих медицинскую деятельность. У организации должна быть лицензия на осуществление медицинской деятельности, которая включает проведение судебно-медицинской экспертизы (п. п. 1, 2 Порядка определения степени тяжести вреда здоровью).
Статья: Вопросы правового обеспечения фармацевтической деятельности в обособленных подразделениях медицинских организаций
(Абросимова Н.В., Крюкова И.В., Свередюк М.Г.)
("Медицинское право", 2022, N 1)Согласно федеральному законодательству медицинские работники должны пройти дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций. Основная нагрузка за соблюдением требований к реализации, хранению, отпуску лекарственных препаратов переносится на специалистов ФАП и амбулаторий, которые будут выполнять ряд не свойственных им прежде функций, значительно расширяющих обязанности. Однако лицензионные требования на фармацевтическую деятельность содержат требования о повышении квалификации только для фармацевтических специалистов. С другой стороны, профессиональный стандарт "Фельдшер" в трудовых действиях обозначает отпуск и применение лекарственных препаратов, а следовательно, необходимо проходить повышение квалификации с учетом профессионального стандарта, возможно, в рамках лицензионных требований на медицинскую деятельность <12>. Таким образом, нормативно-правовую базу розничной реализации в обособленных медицинских организациях (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики) необходимо совершенствовать так же, как и для аптечных организаций, что будет способствовать доступности качественной лекарственной помощи в отдаленных и труднодоступных районах регионов.
(Абросимова Н.В., Крюкова И.В., Свередюк М.Г.)
("Медицинское право", 2022, N 1)Согласно федеральному законодательству медицинские работники должны пройти дополнительное профессиональное образование в части розничной торговли лекарственными препаратами при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций. Основная нагрузка за соблюдением требований к реализации, хранению, отпуску лекарственных препаратов переносится на специалистов ФАП и амбулаторий, которые будут выполнять ряд не свойственных им прежде функций, значительно расширяющих обязанности. Однако лицензионные требования на фармацевтическую деятельность содержат требования о повышении квалификации только для фармацевтических специалистов. С другой стороны, профессиональный стандарт "Фельдшер" в трудовых действиях обозначает отпуск и применение лекарственных препаратов, а следовательно, необходимо проходить повышение квалификации с учетом профессионального стандарта, возможно, в рамках лицензионных требований на медицинскую деятельность <12>. Таким образом, нормативно-правовую базу розничной реализации в обособленных медицинских организациях (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах (отделениях) общей врачебной (семейной) практики) необходимо совершенствовать так же, как и для аптечных организаций, что будет способствовать доступности качественной лекарственной помощи в отдаленных и труднодоступных районах регионов.
Нормативные акты
Приказ Минтруда России от 22.05.2017 N 434н
"Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства"
(Зарегистрировано в Минюсте России 10.07.2017 N 47345)Зарегистрировано в Минюсте России 10 июля 2017 г. N 47345
"Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства"
(Зарегистрировано в Минюсте России 10.07.2017 N 47345)Зарегистрировано в Минюсте России 10 июля 2017 г. N 47345