Применение 1289
Подборка наиболее важных документов по запросу Применение 1289 (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Позиции судов по спорным вопросам. Бюджетные организации: Заявка на участие в электронном аукционе по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)...суд апелляционной инстанции пришел к правомерному выводу о том, что для применения пункта 1(1) Постановления N 1289 в отношении заявки участнику необходимо продекларировать в заявке (указать), что документы, определенные пунктом 1(2), у него имеются.
(КонсультантПлюс, 2025)...суд апелляционной инстанции пришел к правомерному выводу о том, что для применения пункта 1(1) Постановления N 1289 в отношении заявки участнику необходимо продекларировать в заявке (указать), что документы, определенные пунктом 1(2), у него имеются.
Подборка судебных решений за 2024 год: Статья 1288 "Договор авторского заказа" ГК РФ"Разрешая спор по существу, суд с учетом установленных по делу обстоятельств, правоотношений сторон, а также закона подлежащего применению по данному делу (статьи 309, 328, 405, 450, 708, 715, 728, 729, 1240, 1288, 1289, 1290, 1296 Гражданского кодекса Российской Федерации, Закон Российской Федерации от 07 февраля 1992 года N 2300-1 "О защите прав потребителей"), исходя из того, что ответчиком не исполнены условия договора о направлении истцу на согласование творческо-производственного задания, приложений к договору, содержащих общие параметры, включая хронометраж, идейно-художественной концепции фильма и иной существенной информации, извещения истца об организации съемочного периода, пришел к выводу о наличии оснований для частичного удовлетворения исковых требований, снизив на основании статьи 333 Гражданского кодекса Российской Федерации размер штрафа, а также размер компенсации морального вреда."
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
"Руководство по рассмотрению заявок в соответствии с Законом N 44-ФЗ"
(Гурин О.Ю.)
("НОК", "Печатный Двор", 2024)§ 7. Применение ПП РФ N 1289 при рассмотрении заявок
(Гурин О.Ю.)
("НОК", "Печатный Двор", 2024)§ 7. Применение ПП РФ N 1289 при рассмотрении заявок
"Обзор практики рассмотрения жалоб на действия (бездействие) заказчика, уполномоченного органа (учреждения), специализированной организации, комиссии по осуществлению закупок, должностного лица контрактной службы, контрактного управляющего, оператора электронной площадки при проведении закупок в соответствии с положениями Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (июнь 2023 года)"
(Управление контроля размещения государственного заказа ФАС России)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)3. При подведении итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), в случае применения положений Постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 N 1289 (далее - Постановление N 1289) при рассмотрении заявок, необходимо соблюдать совокупность условий, установленных Приказом Минфина России от 04.06.2018 N 126н (далее - Приказ N 126н) при закупке лекарственных препаратов из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
(Управление контроля размещения государственного заказа ФАС России)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)3. При подведении итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя), в случае применения положений Постановления Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 N 1289 (далее - Постановление N 1289) при рассмотрении заявок, необходимо соблюдать совокупность условий, установленных Приказом Минфина России от 04.06.2018 N 126н (далее - Приказ N 126н) при закупке лекарственных препаратов из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Нормативные акты
Административная практика
Решение Ульяновского УФАС России от 27.12.2024 по делу N 073/06/106-901/2024
Нарушение: п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.На основании изложенного следует, что если после отклонения заявок, предлагающих иностранные лекарственные препараты, в соответствии с механизмом, установленным пунктом 1 Постановления N 1289, имеется хотя бы одна заявка, которая содержит предложение о поставке всех лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом сведения о таких фармацевтических субстанциях в установленном порядке включены в регистрационное досье на эти лекарственные препараты, а также в составе заявки имеются сведения о двух документах, поименованных в пункте 1(2) Постановления N 1289, в отношении таких лекарственных препаратов применяются условия допуска, утвержденные подпунктом 1.4 пункта 1 Приказа N 126н (аналогичная позиция отражена в письме ФАС России от 09.04.2019 N МЕ/28972/19).
Нарушение: п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.На основании изложенного следует, что если после отклонения заявок, предлагающих иностранные лекарственные препараты, в соответствии с механизмом, установленным пунктом 1 Постановления N 1289, имеется хотя бы одна заявка, которая содержит предложение о поставке всех лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом сведения о таких фармацевтических субстанциях в установленном порядке включены в регистрационное досье на эти лекарственные препараты, а также в составе заявки имеются сведения о двух документах, поименованных в пункте 1(2) Постановления N 1289, в отношении таких лекарственных препаратов применяются условия допуска, утвержденные подпунктом 1.4 пункта 1 Приказа N 126н (аналогичная позиция отражена в письме ФАС России от 09.04.2019 N МЕ/28972/19).
Решение Орловского УФАС России от 20.12.2024 N 057/06/48-678/2024
Нарушение: п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.На основании изложенного следует, что если после отклонения заявок, предлагающих иностранные лекарственные препараты, в соответствии с механизмом, установленным пунктом 1 Постановления N 1289, имеется хотя бы одна заявка, которая содержит предложение о поставке всех лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом сведения о таких фармацевтических субстанциях в установленном порядке включены в регистрационное досье на эти лекарственные препараты, а также в составе заявки имеются сведения о двух документах, поименованных в пункте 1(2) Постановления N 1289, в отношении таких лекарственных препаратов применяются условия допуска, утвержденные подпунктом 1.4 пункта 1 Приказа N 126н (аналогичная позиция отражена в письме ФАС России от 09.04.2019 N МЕ/28972/19).
Нарушение: п. 1 ч. 5 ст. 49 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу обоснованной; выдать предписание об устранении нарушений; передать материалы дела должностному лицу для решения вопроса о возбуждении дела об административном правонарушении.На основании изложенного следует, что если после отклонения заявок, предлагающих иностранные лекарственные препараты, в соответствии с механизмом, установленным пунктом 1 Постановления N 1289, имеется хотя бы одна заявка, которая содержит предложение о поставке всех лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза, и при этом сведения о таких фармацевтических субстанциях в установленном порядке включены в регистрационное досье на эти лекарственные препараты, а также в составе заявки имеются сведения о двух документах, поименованных в пункте 1(2) Постановления N 1289, в отношении таких лекарственных препаратов применяются условия допуска, утвержденные подпунктом 1.4 пункта 1 Приказа N 126н (аналогичная позиция отражена в письме ФАС России от 09.04.2019 N МЕ/28972/19).
Статья: Общие положения об обязательствах Гражданского кодекса Италии (перевод и постатейный комментарий к ст. 1173 - 1320) (часть 3)
(Тузов Д.О., Саргсян А.М.)
("Вестник экономического правосудия Российской Федерации", 2021, N 3)Однако для преобразования альтернативного обязательства в простое причина последующей невозможности не должна быть "вменимой" (imputabile) ни одной из сторон (о категории "невозможность вменения", переданной при переводе по соображениям стилистики как независимость от стороны, см. ком. к ст. 1218 и п. "в" ком. к ч. 1 ст. 1256). В противном же случае применяются правила ст. 1289 (см. ком. к ней).
(Тузов Д.О., Саргсян А.М.)
("Вестник экономического правосудия Российской Федерации", 2021, N 3)Однако для преобразования альтернативного обязательства в простое причина последующей невозможности не должна быть "вменимой" (imputabile) ни одной из сторон (о категории "невозможность вменения", переданной при переводе по соображениям стилистики как независимость от стороны, см. ком. к ст. 1218 и п. "в" ком. к ч. 1 ст. 1256). В противном же случае применяются правила ст. 1289 (см. ком. к ней).
Готовое решение: Как применяется национальный режим при осуществлении закупок по Закону N 44-ФЗ до 31 декабря 2024 г.
(КонсультантПлюс, 2024)укажите в извещении (документации), что участник должен подтвердить страну происхождения лекарства сертификатом СТ-1 или заключением, которое выдает Минпромторг России, и представить информацию (документы), необходимые для применения условий допуска (п. 2 Постановления N 1289).
(КонсультантПлюс, 2024)укажите в извещении (документации), что участник должен подтвердить страну происхождения лекарства сертификатом СТ-1 или заключением, которое выдает Минпромторг России, и представить информацию (документы), необходимые для применения условий допуска (п. 2 Постановления N 1289).