Поверка медицинских изделий
Подборка наиболее важных документов по запросу Поверка медицинских изделий (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Судебная практика
Перспективы и риски арбитражного спора: Споры, связанные с привлечением к административной ответственности за нарушения, посягающие на здоровье и санитарно-эпидемиологическое благополучие населения (глава 6 КоАП РФ): Организация (ИП) оспаривает привлечение к ответственности по ст. 6.28 КоАП РФ за нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий
(КонсультантПлюс, 2026)Уполномоченным органом доказаны множественные нарушения требований законодательства (использование медицинских приборов, не прошедших поверку; хранение и использование незарегистрированных медицинских изделий, изделий с истекшим сроком годности и др.)
(КонсультантПлюс, 2026)Уполномоченным органом доказаны множественные нарушения требований законодательства (использование медицинских приборов, не прошедших поверку; хранение и использование незарегистрированных медицинских изделий, изделий с истекшим сроком годности и др.)
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Как организовать для водителя служебного легкового автомобиля предрейсовые, послерейсовые медосмотры и медосмотры в течение рабочего дня (смены)
(КонсультантПлюс, 2026)поверку таких изделий осуществляет аккредитованная организация;
(КонсультантПлюс, 2026)поверку таких изделий осуществляет аккредитованная организация;
Нормативные акты
Приказ Минздрава России от 29.04.2025 N 257н
"Об утверждении перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и порядка проведения их испытаний в целях утверждения типа средств измерений"
(Зарегистрировано в Минюсте России 30.05.2025 N 82471)к) сведения о технической документации, в соответствии с которой будет осуществляться поверка медицинского изделия;
"Об утверждении перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, и порядка проведения их испытаний в целях утверждения типа средств измерений"
(Зарегистрировано в Минюсте России 30.05.2025 N 82471)к) сведения о технической документации, в соответствии с которой будет осуществляться поверка медицинского изделия;