Памятка по приемке лекарственных препаратов
Подборка наиболее важных документов по запросу Памятка по приемке лекарственных препаратов (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Как закупить лекарственные средства по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)При приемке убедитесь, что поставленные лекарственные средства полностью соответствуют контракту. Экспертизу их характеристик вы можете провести собственными силами или нанять экспертов (ч. 3 ст. 94 Закона N 44-ФЗ).
(КонсультантПлюс, 2025)При приемке убедитесь, что поставленные лекарственные средства полностью соответствуют контракту. Экспертизу их характеристик вы можете провести собственными силами или нанять экспертов (ч. 3 ст. 94 Закона N 44-ФЗ).
Статья: О новом порядке поступления лекарственных препаратов в гражданский оборот
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 1)<3> Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 1)<3> Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".
Нормативные акты
Справочная информация: "Правовой календарь на IV квартал 2019 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)(Федеральный закон от 28.11.2018 N 449-ФЗ; Постановления Правительства РФ от 24.04.2019 N 489 и от 26.11.2019 N 1510; Информация ФТС России, Письма Росздравнадзора от 28.11.2019 N 01И-2906/19 и Письмо от 17.02.2020 N 02и-312/20; "Памятка по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот")
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)(Федеральный закон от 28.11.2018 N 449-ФЗ; Постановления Правительства РФ от 24.04.2019 N 489 и от 26.11.2019 N 1510; Информация ФТС России, Письма Росздравнадзора от 28.11.2019 N 01И-2906/19 и Письмо от 17.02.2020 N 02и-312/20; "Памятка по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот")
Статья: Особенности договора поставки лекарственных препаратов для медицинского применения
(Фролкина Е.Н.)
("Предпринимательское право". Приложение "Право и Бизнес", 2017, N 2)Примечательно, что указанный документ затрагивает также и порядок приемки лекарственных препаратов. Так, в п. 46 указанных Правил закрепляется, что в процессе приемки лекарственных препаратов работниками субъекта обращения лекарственных препаратов осуществляется проверка соответствия принимаемых лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат), а также наличию повреждений транспортной тары.
(Фролкина Е.Н.)
("Предпринимательское право". Приложение "Право и Бизнес", 2017, N 2)Примечательно, что указанный документ затрагивает также и порядок приемки лекарственных препаратов. Так, в п. 46 указанных Правил закрепляется, что в процессе приемки лекарственных препаратов работниками субъекта обращения лекарственных препаратов осуществляется проверка соответствия принимаемых лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат), а также наличию повреждений транспортной тары.
Статья: Если аптекой не соблюдены лицензионные требования
(Гришина О.П.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2019, N 3)В силу п. 45 и 46 Правил N 646н <3> аптека должна принимать меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение. Поэтому в процессе приемки лекарственных препаратов работники аптеки обязаны осуществлять проверку соответствия принимаемых лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат), а также наличию повреждений транспортной тары.
(Гришина О.П.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2019, N 3)В силу п. 45 и 46 Правил N 646н <3> аптека должна принимать меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение. Поэтому в процессе приемки лекарственных препаратов работники аптеки обязаны осуществлять проверку соответствия принимаемых лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат), а также наличию повреждений транспортной тары.
Статья: Система МДЛП: вопросы из практики
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 6)- обратный порядок предоставления сведений (обратный акцепт), при котором в ФГИС МДЛП получателем регистрируются сведения о приемке лекарственных препаратов на склад, а отправителем осуществляется подтверждение сведений о приемке на склад покупателя.
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 6)- обратный порядок предоставления сведений (обратный акцепт), при котором в ФГИС МДЛП получателем регистрируются сведения о приемке лекарственных препаратов на склад, а отправителем осуществляется подтверждение сведений о приемке на склад покупателя.
Статья: Новации в медицинских закупках 2.0
(Александров Г.)
("Прогосзаказ.рф", 2020, N 1)Без официальных разъяснений Минздрава России остается лишь гадать, что имело в виду ведомство, однако автор полагает, что разработчики Порядка все-таки имели в виду последний вариант ("исполненных поставщиком за 12 месяцев"). В пользу такого предположения выступает и норма подп. "а" п. 5 Порядка, согласно которой для определения средневзвешенной цены учитываются цены и количество единиц лекарственного препарата, указанные в документах о приемке, подписанных заказчиком в течение 12 месяцев, предшествующих дате определения НМЦК, по контрактам, исполнение по которым завершено (в т.ч. в связи с истечением срока действия контракта или его расторжением), вне зависимости от даты заключения контракта.
(Александров Г.)
("Прогосзаказ.рф", 2020, N 1)Без официальных разъяснений Минздрава России остается лишь гадать, что имело в виду ведомство, однако автор полагает, что разработчики Порядка все-таки имели в виду последний вариант ("исполненных поставщиком за 12 месяцев"). В пользу такого предположения выступает и норма подп. "а" п. 5 Порядка, согласно которой для определения средневзвешенной цены учитываются цены и количество единиц лекарственного препарата, указанные в документах о приемке, подписанных заказчиком в течение 12 месяцев, предшествующих дате определения НМЦК, по контрактам, исполнение по которым завершено (в т.ч. в связи с истечением срока действия контракта или его расторжением), вне зависимости от даты заключения контракта.
Статья: Особенности закупки медикаментов в 2023 году
(Вадимова И.В.)
("Советник бухгалтера бюджетной сферы", 2023, N 18)- отражен факт приемки ранее полученных медикаментов.
(Вадимова И.В.)
("Советник бухгалтера бюджетной сферы", 2023, N 18)- отражен факт приемки ранее полученных медикаментов.
Статья: Должна ли аптека декларировать закупку этанола?
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 11)Требования абз. 20 и 22 п. 2 ст. 8 (об оснащении емкостей для приемки этанола и оборудования для учета объема оборота и использования спирта для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий) на указанных лиц не распространяются.
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 11)Требования абз. 20 и 22 п. 2 ст. 8 (об оснащении емкостей для приемки этанола и оборудования для учета объема оборота и использования спирта для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий) на указанных лиц не распространяются.
Статья: Росздравнадзор: действия с маркированными и немаркированными товарами
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 10)Приемка лекарств медицинской организацией
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 10)Приемка лекарств медицинской организацией
Готовое решение: Как рассчитать НМЦК (начальную цену единицы товара) при закупке лекарственных препаратов по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)рассчитать средневзвешенную цену. Для этого умножьте цену за единицу препарата на количество единиц препарата, указанных в документах о приемке по контракту, результат разделите на количество купленных препаратов.
(КонсультантПлюс, 2025)рассчитать средневзвешенную цену. Для этого умножьте цену за единицу препарата на количество единиц препарата, указанных в документах о приемке по контракту, результат разделите на количество купленных препаратов.
Статья: Организация работы аптеки
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Площадь помещений и (или) зон, используемых субъектом розничной торговли, разделяется на помещения и (или) зоны, предназначенные для приемки и хранения лекарственных препаратов, предусмотренных Правилами хранения, а также выполнения иных функций, в том числе:
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Площадь помещений и (или) зон, используемых субъектом розничной торговли, разделяется на помещения и (или) зоны, предназначенные для приемки и хранения лекарственных препаратов, предусмотренных Правилами хранения, а также выполнения иных функций, в том числе:
Тематический выпуск: Недобросовестная конкуренция: практика защиты бизнеса. Часть II
(Пономарева Т.Т.)
("Экономико-правовой бюллетень", 2018, N 10)Комитет по здравоохранению представил документацию об осуществлении закупки лекарственного препарата с МНН "Леналидомид": копии контракта от 24.08.2016 N 0172200001916000291-0108979-02 и документов о приемке поставленного товара. Согласно им по данному контракту был поставлен лекарственный препарат с торговым наименованием "Ревлимид" производства Компании "И" (Швейцария)/ОАО "Л" серий A2110F и A2106A.
(Пономарева Т.Т.)
("Экономико-правовой бюллетень", 2018, N 10)Комитет по здравоохранению представил документацию об осуществлении закупки лекарственного препарата с МНН "Леналидомид": копии контракта от 24.08.2016 N 0172200001916000291-0108979-02 и документов о приемке поставленного товара. Согласно им по данному контракту был поставлен лекарственный препарат с торговым наименованием "Ревлимид" производства Компании "И" (Швейцария)/ОАО "Л" серий A2110F и A2106A.