Памятка по приемке лекарственных препаратов
Подборка наиболее важных документов по запросу Памятка по приемке лекарственных препаратов (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Как закупить лекарственные средства по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)При приемке убедитесь, что поставленные лекарственные средства полностью соответствуют контракту. Экспертизу их характеристик вы можете провести собственными силами или нанять экспертов (ч. 3 ст. 94 Закона N 44-ФЗ).
(КонсультантПлюс, 2025)При приемке убедитесь, что поставленные лекарственные средства полностью соответствуют контракту. Экспертизу их характеристик вы можете провести собственными силами или нанять экспертов (ч. 3 ст. 94 Закона N 44-ФЗ).
Статья: О новом порядке поступления лекарственных препаратов в гражданский оборот
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 1)<3> Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".
(Карпова Е.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 1)<3> Постановление Правительства РФ от 26.11.2019 N 1510 "О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".
Нормативные акты
Справочная информация: "Правовой календарь на IV квартал 2019 года"
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)(Федеральный закон от 28.11.2018 N 449-ФЗ; Постановления Правительства РФ от 24.04.2019 N 489 и от 26.11.2019 N 1510; Информация ФТС России, Письма Росздравнадзора от 28.11.2019 N 01И-2906/19 и Письмо от 17.02.2020 N 02и-312/20; "Памятка по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот")
(Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс)(Федеральный закон от 28.11.2018 N 449-ФЗ; Постановления Правительства РФ от 24.04.2019 N 489 и от 26.11.2019 N 1510; Информация ФТС России, Письма Росздравнадзора от 28.11.2019 N 01И-2906/19 и Письмо от 17.02.2020 N 02и-312/20; "Памятка по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот")
"Государственное регулирование производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции"
(под ред. Л.В. Чистяковой)
("ГроссМедиа", "РОСБУХ", 2018)б) оснастить емкости для приемки фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) АСИиУ (организации и индивидуальные предприниматели, использующие фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанола) и ЭС для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий) - измеряется объем безводного спирта в фармацевтической субстанции или ЭС и объем в фармацевтической субстанции или ЭС (абз. 20 п. 2 ст. 8 Закона N 171-ФЗ);
(под ред. Л.В. Чистяковой)
("ГроссМедиа", "РОСБУХ", 2018)б) оснастить емкости для приемки фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) АСИиУ (организации и индивидуальные предприниматели, использующие фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанола) и ЭС для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий) - измеряется объем безводного спирта в фармацевтической субстанции или ЭС и объем в фармацевтической субстанции или ЭС (абз. 20 п. 2 ст. 8 Закона N 171-ФЗ);
Статья: Можно начинать торговать лекарствами дистанционно
(Сенин Н.К.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 6)В этом случае покупатель подтверждает данное соответствие на накладной, или на акте сдачи-приемки заказа, или на ином документе, подтверждающем факт доставки термолабильного лекарственного препарата.
(Сенин Н.К.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2020, N 6)В этом случае покупатель подтверждает данное соответствие на накладной, или на акте сдачи-приемки заказа, или на ином документе, подтверждающем факт доставки термолабильного лекарственного препарата.
Готовое решение: Как рассчитать НМЦК (начальную цену единицы товара) при закупке лекарственных препаратов по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)рассчитать средневзвешенную цену. Для этого умножьте цену за единицу препарата на количество единиц препарата, указанных в документах о приемке по контракту, результат разделите на количество купленных препаратов.
(КонсультантПлюс, 2025)рассчитать средневзвешенную цену. Для этого умножьте цену за единицу препарата на количество единиц препарата, указанных в документах о приемке по контракту, результат разделите на количество купленных препаратов.
"Комментарий к Федеральному закону от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней"
(постатейный)
(Кирилловых А.А.)
("Юстицинформ", 2010)в срок до 20 ноября 2008 г. представить в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на бумажном носителе и в электронном виде заявки на медицинские иммунобиологические препараты на 2009 г. с учетом переходящего остатка на I квартал 2010 г. в размере 25% годовой потребности и с указанием точных реквизитов грузополучателя, обладающего необходимыми ресурсами для обеспечения приемки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов.
(постатейный)
(Кирилловых А.А.)
("Юстицинформ", 2010)в срок до 20 ноября 2008 г. представить в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека на бумажном носителе и в электронном виде заявки на медицинские иммунобиологические препараты на 2009 г. с учетом переходящего остатка на I квартал 2010 г. в размере 25% годовой потребности и с указанием точных реквизитов грузополучателя, обладающего необходимыми ресурсами для обеспечения приемки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов.
Статья: Стандартные операционные процедуры: аптечная и медицинская организации
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Также данная СОП содержит описание процесса приемки, хранения и применения иммунобиологического лекарственного препарата - вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 с температурой хранения от -18 °C (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2025)Также данная СОП содержит описание процесса приемки, хранения и применения иммунобиологического лекарственного препарата - вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 с температурой хранения от -18 °C (в соответствии с инструкцией по медицинскому применению).
Статья: Обзор нарушений, выявляемых по результатам проверок аптечных учреждений
(Зарипова М.Р.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2011, N 5)Согласно положениям п. 4.2 Отраслевого стандарта не подлежат приемке лекарственные препараты и другие товары, разрешенные к реализации аптечными организациями, с истекшими сроками годности, не соответствующие требованиям к качеству, стандартам и без документов, удостоверяющих их качество.
(Зарипова М.Р.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2011, N 5)Согласно положениям п. 4.2 Отраслевого стандарта не подлежат приемке лекарственные препараты и другие товары, разрешенные к реализации аптечными организациями, с истекшими сроками годности, не соответствующие требованиям к качеству, стандартам и без документов, удостоверяющих их качество.
Статья: Работа над ошибками: нарушения заказчиков при организации и проведении закупок
(Пластинина Е.А.)
("Прогосзаказ.рф", 2017, N 8)7.8. Парадоксальным примером являются нарушения заказчиком собственных локальных нормативных актов, связанных с приемкой продукции. Так, например, приказом по учреждению "Об организации приемки лекарственных средств от поставщиков в аптеке" созданы комиссии по приемке товара. При этом в нарушение указанного приказа учреждения приемка товара осуществлялась не комиссией в целом, а отдельными сотрудниками.
(Пластинина Е.А.)
("Прогосзаказ.рф", 2017, N 8)7.8. Парадоксальным примером являются нарушения заказчиком собственных локальных нормативных актов, связанных с приемкой продукции. Так, например, приказом по учреждению "Об организации приемки лекарственных средств от поставщиков в аптеке" созданы комиссии по приемке товара. При этом в нарушение указанного приказа учреждения приемка товара осуществлялась не комиссией в целом, а отдельными сотрудниками.
Вопрос: Как составить акт о списании медикаментов? Является ли акт документальным подтверждением расходов, связанных с уничтожением медикаментов, для целей налога на прибыль?
(Консультация эксперта, 2025)актов приемки товаров при их возврате; актов о проведении инвентаризации; актов уничтожения некачественной продукции, в которых содержится информация о наименованиях и количестве уничтоженных товаров, дате уничтожения;
(Консультация эксперта, 2025)актов приемки товаров при их возврате; актов о проведении инвентаризации; актов уничтожения некачественной продукции, в которых содержится информация о наименованиях и количестве уничтоженных товаров, дате уничтожения;
"Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
(постатейный)
(Хижняк Д.Г., Пучкова В.В., Вахрушева Ю.Н., Беспалова О.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2015)Зона приемки лекарственных средств должна быть отделена от зоны их хранения.
(постатейный)
(Хижняк Д.Г., Пучкова В.В., Вахрушева Ю.Н., Беспалова О.В.)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2015)Зона приемки лекарственных средств должна быть отделена от зоны их хранения.
Статья: Если аптекой не соблюдены лицензионные требования
(Гришина О.П.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2019, N 3)В силу п. 45 и 46 Правил N 646н <3> аптека должна принимать меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение. Поэтому в процессе приемки лекарственных препаратов работники аптеки обязаны осуществлять проверку соответствия принимаемых лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат), а также наличию повреждений транспортной тары.
(Гришина О.П.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2019, N 3)В силу п. 45 и 46 Правил N 646н <3> аптека должна принимать меры для минимизации риска проникновения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов в обращение. Поэтому в процессе приемки лекарственных препаратов работники аптеки обязаны осуществлять проверку соответствия принимаемых лекарственных препаратов товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдению специальных условий хранения (при наличии такого требования в нормативной документации на лекарственный препарат), а также наличию повреждений транспортной тары.