Информация о лекарственных препаратах
Подборка наиболее важных документов по запросу Информация о лекарственных препаратах (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы документов
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Нормативные акты
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 23.07.2025)
"Об обращении лекарственных средств"Глава 14. ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ. СИСТЕМА
(ред. от 23.07.2025)
"Об обращении лекарственных средств"Глава 14. ИНФОРМАЦИЯ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ. СИСТЕМА
"Путеводитель по судебной практике. Патентование и оборот лекарственных средств в Российской Федерации: сборник"
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Как следует из материалов электронного дела, заявителем в обоснование заявления были представлены судебные акты по делу N А41-85807/2016, информация о закупках с текстами заключенных государственных контрактов и приложений к ним, скриншоты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (сведения о введении в гражданский оборот в Российской Федерации лекарственных средств по состоянию на 16.09.2020), информация о лекарственных препаратах из Государственного реестра лекарственных средств, сведения о патенте заявителя, инструкции по медицинскому применению спорного лекарственного препарата, а также документ о произведенном встречном обеспечении.
(под общ. ред. Л.А. Новоселовой)
("РГ-Пресс", 2023)Как следует из материалов электронного дела, заявителем в обоснование заявления были представлены судебные акты по делу N А41-85807/2016, информация о закупках с текстами заключенных государственных контрактов и приложений к ним, скриншоты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (сведения о введении в гражданский оборот в Российской Федерации лекарственных средств по состоянию на 16.09.2020), информация о лекарственных препаратах из Государственного реестра лекарственных средств, сведения о патенте заявителя, инструкции по медицинскому применению спорного лекарственного препарата, а также документ о произведенном встречном обеспечении.
"Настольная книга специалиста по корпоративным закупкам"
(Байрашев В.Р., Исютин-Федотков Д.В.)
("Проспект", 2025)Если заказчик проводит закупки лекарственных препаратов, то информацию о таких закупках следует включать в оба плана закупки (план закупки, формируемый на срок не менее одного года, и план закупки инновационной продукции, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств, формируемый на срок от 5 до 7 лет). При этом ежегодно утверждать план закупки инновационной продукции, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств на новый период от 5 до 7 лет не требуется <1>.
(Байрашев В.Р., Исютин-Федотков Д.В.)
("Проспект", 2025)Если заказчик проводит закупки лекарственных препаратов, то информацию о таких закупках следует включать в оба плана закупки (план закупки, формируемый на срок не менее одного года, и план закупки инновационной продукции, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств, формируемый на срок от 5 до 7 лет). При этом ежегодно утверждать план закупки инновационной продукции, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств на новый период от 5 до 7 лет не требуется <1>.
Готовое решение: Как составить описание объекта закупки (техническое задание) для закупки по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)18. Особенности описания лекарственных средств. В описании объекта закупки (ТЗ) укажите наименование действующего вещества в лекарстве - МНН, а если его нет - химические, группировочные наименования (п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона N 44-ФЗ, п. п. 16, 17, 17.1 ст. 4 Закона об обращении лекарственных средств). Кроме того, учитывайте Особенности описания такого объекта закупки, касающиеся специфики форм выпуска, дозировок и сроков годности лекарств. Если приобретаете препараты, не включенные в перечень лекарственных средств, в соответствии с их торговыми наименованиями, для описания используйте информацию о взаимозаменяемости препаратов (Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380, п. 4 Правил использования информации о взаимозаменяемости лекарств).
(КонсультантПлюс, 2025)18. Особенности описания лекарственных средств. В описании объекта закупки (ТЗ) укажите наименование действующего вещества в лекарстве - МНН, а если его нет - химические, группировочные наименования (п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона N 44-ФЗ, п. п. 16, 17, 17.1 ст. 4 Закона об обращении лекарственных средств). Кроме того, учитывайте Особенности описания такого объекта закупки, касающиеся специфики форм выпуска, дозировок и сроков годности лекарств. Если приобретаете препараты, не включенные в перечень лекарственных средств, в соответствии с их торговыми наименованиями, для описания используйте информацию о взаимозаменяемости препаратов (Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380, п. 4 Правил использования информации о взаимозаменяемости лекарств).
Вопрос: Какая информация должна быть указана в маркировке пищевой продукции при применении ферментных препаратов?
("Официальный сайт Информационного портала Евразийского экономического союза", 2024)"Официальный сайт Информационного портала Евразийского экономического союза https://portal.eaeunion.org", 2024
("Официальный сайт Информационного портала Евразийского экономического союза", 2024)"Официальный сайт Информационного портала Евразийского экономического союза https://portal.eaeunion.org", 2024
Информация: Правительство утвердило Постановление о поддержке компаний, разрабатывающих аналоги импортных лекарств
("Официальный сайт Правительства РФ", 2023)"Официальный сайт Правительства РФ http://government.ru", 2023
("Официальный сайт Правительства РФ", 2023)"Официальный сайт Правительства РФ http://government.ru", 2023
"Обзор практики рассмотрения жалоб на действия (бездействие) заказчика, комиссии по осуществлению закупок, оператора электронной площадки при закупке товаров, работ, услуг в соответствии с положениями Федерального закона от 18.07.2011 N 223-ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (октябрь 2023 года)"
(Управление контроля размещения государственного заказа ФАС России)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)3. В случае осуществления закупки лекарственных препаратов необходимо предоставлять возможность поставки эквивалентного товара путем указания информации о взаимозаменяемости закупаемого лекарственного препарата.
(Управление контроля размещения государственного заказа ФАС России)
(Подготовлен для системы КонсультантПлюс, 2023)3. В случае осуществления закупки лекарственных препаратов необходимо предоставлять возможность поставки эквивалентного товара путем указания информации о взаимозаменяемости закупаемого лекарственного препарата.
Готовое решение: Как закупить лекарственные средства по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)При описании лекарственных препаратов вы должны учесть Особенности, которые утверждены Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380. В частности, описывая в извещении, документации (если ее наличие предусмотрено Законом N 44-ФЗ) лекарственные препараты, которые не включены в перечень лекарственных средств, закупаемых в соответствии с их торговыми наименованиями, используйте информацию об их взаимозаменяемости. Она размещается на сайте ГРЛС по адресу http://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx (п. 7 Особенностей, п. 4 Правил использования информации о взаимозаменяемости лекарств).
(КонсультантПлюс, 2025)При описании лекарственных препаратов вы должны учесть Особенности, которые утверждены Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380. В частности, описывая в извещении, документации (если ее наличие предусмотрено Законом N 44-ФЗ) лекарственные препараты, которые не включены в перечень лекарственных средств, закупаемых в соответствии с их торговыми наименованиями, используйте информацию об их взаимозаменяемости. Она размещается на сайте ГРЛС по адресу http://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx (п. 7 Особенностей, п. 4 Правил использования информации о взаимозаменяемости лекарств).
Готовое решение: Как заключить контракт с единственным поставщиком
(КонсультантПлюс, 2025)информацию о лекарственных средствах из государственного реестра лекарственных средств;
(КонсультантПлюс, 2025)информацию о лекарственных средствах из государственного реестра лекарственных средств;