Год выпуска картриджей



Подборка наиболее важных документов по запросу Год выпуска картриджей (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика

Постановление Одиннадцатого арбитражного апелляционного суда от 17.07.2023 N 11АП-9798/2023 по делу N А65-36436/2022
Требование: О признании незаконным решения административного органа об одностороннем отказе от исполнения государственного контракта на поставку товара.
Решение: Требование удовлетворено.
Таким образом, сама по себе дата выпуска товара, в отсутствие экспертизы качества товара, либо иных доказательств, подтверждающих то обстоятельство, что дата производства картриджа повлияла, могла повлиять на его работоспособность, не может являться достаточным основанием для выводов о недостатке поставленного товара, не позволяющего его принять.
показать больше документов

Статьи, комментарии, ответы на вопросы

Статья: Административная практика
("Вестник Института госзакупок", 2021, N 10)
В документации предусмотрено требование: поставщик гарантирует, что оборудование является новым, ранее не использованным, серийно выпускаемым, год выпуска оборудования - 2021.
показать больше документов

Нормативные акты

<Письмо> Росздравнадзора от 07.12.2015 N 01И-2079/15
"Об изъятии из обращения лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Территориальным органом Росздравнадзора по Тульской области в обращении выявлен лекарственный препарат, на упаковках которого указаны торговое наименование в редакции "Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 1,8 мл, картриджи (100)", серия K-1 (дата выпуска 01.03.2015), производитель "Лаборатория ИНИБСА, С.А." (Испания), и присутствует маркировка на казахском языке.
<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2019 N 01И-384/19
"О возобновлении применения медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Наборы офтальмологические для катарактальной хирургии "РПР" по ТУ 9437-021-47530892-2014", производства ООО предприятие "Репер-НН", Россия, регистрационное удостоверение от 23.05.2017 N РЗН 2015/3450, срок действия не ограничен, вариант исполнения Набор офтальмологический для катарактальной хирургии РПР-19 (Линза интраокулярная акриловая гидрофобная МИОЛ-SOFT-HD-13 с УФ фильтром, инжектор Comport T с картриджем Comvit 2.2), номер партии 06-01-18, серийный номер 3.09-01-18, дата выпуска 01/2018, срок годности 01/2021 и вариант исполнения Набор офтальмологический для катарактальной хирургии РПР-19 (Линза интраокулярная акриловая гидрофобная МИОЛ-SOFT-HD-13 с фильтром синей области спектра, инжектор COMPORT T с картриджем Comvit 2.2, номер партии 05-08-18, серийный номер 3.03-08-18.35, дата выпуска 08/2018, срок годности 08/2021, на основании приказа Росздравнадзора от 12.02.2019 N 1012.
показать больше документов

Административная практика

Решение Московского УФАС России от 10.08.2023 по делу N 077/10/104-10581/2023
Об отказе во включении сведений в реестр недобросовестных поставщиков.
Заказчик запретил выгружать товар из автомобиля, требуя предоставить документы о дате выпуска картриджей. В итоге товар так и не был выгружен, Заказчик визуально осмотрел товар в багажнике автомобиля.
показать больше документов