Честный знак лекарства
Подборка наиболее важных документов по запросу Честный знак лекарства (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Особенности требований к обращению лекарственных средств на маркетплейсах в России
(Смирнов Р.В.)
("Legal Bulletin", 2026, N 1)Формальный нейтралитет платформ как "технических посредников" в условиях цифровизации фармацевтического рынка уже не отвечает уровню общественных рисков. Федеральный закон от 28.12.2024 N 546-ФЗ вводит с 2026 года обязанность агрегаторов обеспечивать размещение информации о подтверждении соответствия товаров. В контексте фармрынка это требование должно трансформироваться в обязанность маркетплейса обеспечить полную техническую интеграцию с Федеральной государственной информационной системой мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП / "Честный знак"). Это позволит осуществлять автоматическую верификацию легальности каждой упаковки (кода Data Matrix) в момент добавления товара в корзину, делая невозможной продажу фальсификата или товара с истекшим сроком годности.
(Смирнов Р.В.)
("Legal Bulletin", 2026, N 1)Формальный нейтралитет платформ как "технических посредников" в условиях цифровизации фармацевтического рынка уже не отвечает уровню общественных рисков. Федеральный закон от 28.12.2024 N 546-ФЗ вводит с 2026 года обязанность агрегаторов обеспечивать размещение информации о подтверждении соответствия товаров. В контексте фармрынка это требование должно трансформироваться в обязанность маркетплейса обеспечить полную техническую интеграцию с Федеральной государственной информационной системой мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП / "Честный знак"). Это позволит осуществлять автоматическую верификацию легальности каждой упаковки (кода Data Matrix) в момент добавления товара в корзину, делая невозможной продажу фальсификата или товара с истекшим сроком годности.
Статья: Старые и новые кассовые правила при торговле "маркировкой"
(Капанина Ю.В.)
("Главная книга", 2024, N 12)ККТ не подключена к ОФД (работает в автономном режиме). Продавцу придется выгружать из кассы данные о продажах и самостоятельно отправлять их в "Честный знак" в течение 30 календарных дней со дня продажи (для лекарств сроки короче - раз в 5 дней). При этом в передаваемых чеках должен быть указан код идентификации проданного товара;
(Капанина Ю.В.)
("Главная книга", 2024, N 12)ККТ не подключена к ОФД (работает в автономном режиме). Продавцу придется выгружать из кассы данные о продажах и самостоятельно отправлять их в "Честный знак" в течение 30 календарных дней со дня продажи (для лекарств сроки короче - раз в 5 дней). При этом в передаваемых чеках должен быть указан код идентификации проданного товара;
Нормативные акты
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 29.12.2025)
"Об обращении лекарственных средств"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2026)Статья 46. Маркировка лекарственных средств
(ред. от 29.12.2025)
"Об обращении лекарственных средств"
(с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2026)Статья 46. Маркировка лекарственных средств
Готовое решение: Как проводится обязательная маркировка товаров
(КонсультантПлюс, 2026)Правила маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556.
(КонсультантПлюс, 2026)Правила маркировки лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены Постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556.
Статья: Дата документа о приемке: очевидное и невероятное
(Васильева Н.)
("Прогосзаказ.рф", 2023, N 1)В данном случае у поставщика обязательно произойдет задвоение первичных учетных документов. У заказчика тоже: аптека будет приходовать в "Честном знаке" лекарственные препараты по товарным накладным более ранней даты, а в ЕИС документ о приемке будет позднее.
(Васильева Н.)
("Прогосзаказ.рф", 2023, N 1)В данном случае у поставщика обязательно произойдет задвоение первичных учетных документов. У заказчика тоже: аптека будет приходовать в "Честном знаке" лекарственные препараты по товарным накладным более ранней даты, а в ЕИС документ о приемке будет позднее.
Статья: О некоторых последствиях признания недействительной правовой охраны товарных знаков
(Малахова Н.Л.)
("Вестник арбитражной практики", 2025, N 4)В последнее время правообладатели товарных знаков все реже выбирают в качестве исковых требований компенсацию в твердом размере, принимая в расчет тенденцию арбитражных судов к снижению размера запрошенной компенсации. Они все чаще склоняются к наиболее жесткому способу расчета компенсации - в виде двойной стоимости контрафактных товаров. Ранее такой размер компенсации обосновать было затруднительно, так как почти невозможно было достоверно доказать точное количество произведенного или проданного ответчиком контрафактного товара. Обычно к такому виду компенсации прибегали, если речь шла о товаре в сфере особого государственного контроля движения товара (например, в фармацевтической отрасли или при таможенном декларировании ввозимого/вывозимого товара). Но в настоящее время возможность требования обоснованной доказательствами двойной компенсации возрастает в связи с постоянно расширяющимся включением товаров в системы государственного учета и контроля, дающими возможность судам определить количество произведенного контрафактного товара. В настоящее время вся продукция животного происхождения (мясо, рыба, молоко, яйца птиц, моллюски, комбикорм и другая животная продукция согласно Приказу N 648 Минсельхоза России от 18.12.2015) фиксируется в системе ФГИС "Меркурий". Через систему "Честный знак" проходят упакованная вода, молочная продукция, лекарства, табак, продукция легкой промышленности, обувь, технические средства, духи, бытовая химия и т.д. Легкий доступ к сведениям о количестве контрафактного товара, возможность запроса их двойной стоимости в сочетании с ограниченной дискрецией судов по снижению размера компенсации автоматически превращают правообладателей сходных товарных знаков в экономически более сильное лицо в споре.
(Малахова Н.Л.)
("Вестник арбитражной практики", 2025, N 4)В последнее время правообладатели товарных знаков все реже выбирают в качестве исковых требований компенсацию в твердом размере, принимая в расчет тенденцию арбитражных судов к снижению размера запрошенной компенсации. Они все чаще склоняются к наиболее жесткому способу расчета компенсации - в виде двойной стоимости контрафактных товаров. Ранее такой размер компенсации обосновать было затруднительно, так как почти невозможно было достоверно доказать точное количество произведенного или проданного ответчиком контрафактного товара. Обычно к такому виду компенсации прибегали, если речь шла о товаре в сфере особого государственного контроля движения товара (например, в фармацевтической отрасли или при таможенном декларировании ввозимого/вывозимого товара). Но в настоящее время возможность требования обоснованной доказательствами двойной компенсации возрастает в связи с постоянно расширяющимся включением товаров в системы государственного учета и контроля, дающими возможность судам определить количество произведенного контрафактного товара. В настоящее время вся продукция животного происхождения (мясо, рыба, молоко, яйца птиц, моллюски, комбикорм и другая животная продукция согласно Приказу N 648 Минсельхоза России от 18.12.2015) фиксируется в системе ФГИС "Меркурий". Через систему "Честный знак" проходят упакованная вода, молочная продукция, лекарства, табак, продукция легкой промышленности, обувь, технические средства, духи, бытовая химия и т.д. Легкий доступ к сведениям о количестве контрафактного товара, возможность запроса их двойной стоимости в сочетании с ограниченной дискрецией судов по снижению размера компенсации автоматически превращают правообладателей сходных товарных знаков в экономически более сильное лицо в споре.
Вопрос: Какие требования предъявляются к упаковке лекарственных средств?
(Консультация эксперта, 2026)Требования к маркировке лекарственных средств
(Консультация эксперта, 2026)Требования к маркировке лекарственных средств
Ситуация: Какая информация должна быть указана на упаковке лекарственных средств?
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Маркировка лекарственных средств по общему правилу наносится на русском языке, должна быть легкочитаемой, удобочитаемой, понятной и достоверной и не должна вводить в заблуждение потребителей (приобретателей) лекарственного средства (п. п. 2, 3 Требований; ч. 1 ст. 46 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ).
("Электронный журнал "Азбука права", 2026)Маркировка лекарственных средств по общему правилу наносится на русском языке, должна быть легкочитаемой, удобочитаемой, понятной и достоверной и не должна вводить в заблуждение потребителей (приобретателей) лекарственного средства (п. п. 2, 3 Требований; ч. 1 ст. 46 Закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ).