Цены на лекарства
Подборка наиболее важных документов по запросу Цены на лекарства (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Формы документов
Судебная практика
Позиции судов по спорным вопросам. Бюджетные организации: Закупка лекарств по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)...Пунктом 8 Порядка N 1064н определено, что цена единицы лекарственного препарата, начальная цена единицы лекарственного препарата определяется заказчиком как минимальное значение цены из минимальных цен, рассчитанных им с одновременным применением методов, предусмотренных пунктом 2 настоящего Порядка.
(КонсультантПлюс, 2025)...Пунктом 8 Порядка N 1064н определено, что цена единицы лекарственного препарата, начальная цена единицы лекарственного препарата определяется заказчиком как минимальное значение цены из минимальных цен, рассчитанных им с одновременным применением методов, предусмотренных пунктом 2 настоящего Порядка.
Перспективы и риски арбитражного спора: Споры о защите интеллектуальных прав: Правообладатель (Исключительный лицензиат) хочет запретить использование изобретения
(КонсультантПлюс, 2025)Организация на законном основании использовала изобретение (например, зависимое, относящееся к важным техническим достижениям, созданное при выполнении работ по договору, или использовала изобретение при проведении научных исследований, зарегистрировала лекарственную форму и предельную отпускную цену лекарственного препарата)
(КонсультантПлюс, 2025)Организация на законном основании использовала изобретение (например, зависимое, относящееся к важным техническим достижениям, созданное при выполнении работ по договору, или использовала изобретение при проведении научных исследований, зарегистрировала лекарственную форму и предельную отпускную цену лекарственного препарата)
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Готовое решение: Как рассчитать НМЦК (начальную цену единицы товара) при закупке лекарственных препаратов по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)2.3. Как рассчитать средневзвешенную цену единицы препарата
(КонсультантПлюс, 2025)2.3. Как рассчитать средневзвешенную цену единицы препарата
Нормативные акты
"Справочная информация о решениях исполнительных органов субъектов РФ об установлении предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП"
(по состоянию на 07.11.2025)СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О РЕШЕНИЯХ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ
(по состоянию на 07.11.2025)СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О РЕШЕНИЯХ ИСПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ
(ред. от 23.07.2025)
"Об обращении лекарственных средств"Глава 12. ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН
(ред. от 23.07.2025)
"Об обращении лекарственных средств"Глава 12. ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН
"Параллельный импорт и исчерпание исключительных прав на объекты интеллектуальной собственности. Сотрудничество в сфере развития национальной промышленности и импортозамещение: монография"
(Шахназаров Б.А.)
("Проспект", 2023)В 2001 г. интернет-аптеки начали извлекать выгоду из разницы в цене, продавая канадские лекарства через веб-сайты жителям США. В 2003 г. продажи лекарств канадскими интернет-аптеками оценивались в сумму от 600 млн до 1 млрд долларов США. Во многих случаях эти лекарственные препараты производятся в США, отправляются в Канаду для продажи, а затем экспортируются обратно в США через интернет-аптеки. Несмотря на то что официальные лица Управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заняли позицию, согласно которой эти продажи в США являются незаконными, экспорт интернет-аптек продолжал расти долгие годы, поскольку различные штаты, города и другие крупные покупатели рецептурных лекарств США осуществляли свои покупки в канадских интернет-аптеках. Федеральное и местные правительства Канады не предпринимали активных шагов для предотвращения торговли канадскими интернет-аптеками.
(Шахназаров Б.А.)
("Проспект", 2023)В 2001 г. интернет-аптеки начали извлекать выгоду из разницы в цене, продавая канадские лекарства через веб-сайты жителям США. В 2003 г. продажи лекарств канадскими интернет-аптеками оценивались в сумму от 600 млн до 1 млрд долларов США. Во многих случаях эти лекарственные препараты производятся в США, отправляются в Канаду для продажи, а затем экспортируются обратно в США через интернет-аптеки. Несмотря на то что официальные лица Управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заняли позицию, согласно которой эти продажи в США являются незаконными, экспорт интернет-аптек продолжал расти долгие годы, поскольку различные штаты, города и другие крупные покупатели рецептурных лекарств США осуществляли свои покупки в канадских интернет-аптеках. Федеральное и местные правительства Канады не предпринимали активных шагов для предотвращения торговли канадскими интернет-аптеками.
Готовое решение: Как закупить лекарственные средства по Закону N 44-ФЗ
(КонсультантПлюс, 2025)2. Как определить НМЦК (начальную цену единицы или цену контракта) при закупке лекарственных средств
(КонсультантПлюс, 2025)2. Как определить НМЦК (начальную цену единицы или цену контракта) при закупке лекарственных средств
Статья: Освобождение от НДС изготовления лекарств аптекой
(Палько Е.А.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2023, N 1)Учитывая социальный характер деятельности в сфере здравоохранения, государство установило льготы по НДС для аптек, занимающихся производством лекарств. Предполагается, что это позволит держать цены на такие лекарства на более низком уровне.
(Палько Е.А.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2023, N 1)Учитывая социальный характер деятельности в сфере здравоохранения, государство установило льготы по НДС для аптек, занимающихся производством лекарств. Предполагается, что это позволит держать цены на такие лекарства на более низком уровне.
Вопрос: Обязан ли контрагент предоставить обеспечение исполнения новых обязательств по контракту, возникших в связи с увеличением цены контракта на поставку лекарств на 30%, в соответствии с ч. 65.2 ст. 112 Закона N 44-ФЗ?
("Вестник Института госзакупок", 2022, N 12)"Вестник Института госзакупок", 2022, N 12
("Вестник Института госзакупок", 2022, N 12)"Вестник Института госзакупок", 2022, N 12
"Государство, общество и личность: пути преодоления вызовов и угроз в информационной сфере: монография"
(отв. ред. Л.К. Терещенко)
("Инфотропик Медиа", 2024)Информация в отношении отдельных этапов обращения лекарственных средств, а также реализации государственных гарантий в части лекарственного обеспечения содержится в различных государственных информационных системах. Единая государственная информационная система в сфере здравоохранения (далее - ЕИС) предполагает сбор и хранение информации о лекарственном обеспечении граждан <492>. Одной из задач ЕИС является передача сведений о выданных рецептах на лекарственные средства из информационных систем медицинских организаций в информационные системы фармацевтических организаций, а также осуществление мониторинга и контроля закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в том числе путем взаимодействия с единой информационной системой в сфере закупок. С целью достижения поставленных задач ЕИС содержит отдельную подсистему, объединяющую различные реестры лекарственных препаратов <493>. В частности, подсистема объединяет государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения; государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований. Информация в отношении исследователей, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, содержится в другой подсистеме - Федеральном регистре медицинских работников. Программно-технические требования, предъявляемые к обеспечению функционирования ЕИС, предполагают, что технические средства должны располагаться на территории Российской Федерации, а также иметь сертификаты соответствия требованиям по безопасности информации, выданные Федеральной службой безопасности РФ и (или) Федеральной службой по техническому и экспортному контролю. При этом никаких дополнительных требований в части хранения информации, представленной в указанных реестрах, не предусмотрено.
(отв. ред. Л.К. Терещенко)
("Инфотропик Медиа", 2024)Информация в отношении отдельных этапов обращения лекарственных средств, а также реализации государственных гарантий в части лекарственного обеспечения содержится в различных государственных информационных системах. Единая государственная информационная система в сфере здравоохранения (далее - ЕИС) предполагает сбор и хранение информации о лекарственном обеспечении граждан <492>. Одной из задач ЕИС является передача сведений о выданных рецептах на лекарственные средства из информационных систем медицинских организаций в информационные системы фармацевтических организаций, а также осуществление мониторинга и контроля закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд, в том числе путем взаимодействия с единой информационной системой в сфере закупок. С целью достижения поставленных задач ЕИС содержит отдельную подсистему, объединяющую различные реестры лекарственных препаратов <493>. В частности, подсистема объединяет государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения; государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований. Информация в отношении исследователей, осуществляющих клинические исследования лекарственных препаратов, содержится в другой подсистеме - Федеральном регистре медицинских работников. Программно-технические требования, предъявляемые к обеспечению функционирования ЕИС, предполагают, что технические средства должны располагаться на территории Российской Федерации, а также иметь сертификаты соответствия требованиям по безопасности информации, выданные Федеральной службой безопасности РФ и (или) Федеральной службой по техническому и экспортному контролю. При этом никаких дополнительных требований в части хранения информации, представленной в указанных реестрах, не предусмотрено.
Вопрос: Каков порядок регулирования и формирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов?
(Консультация эксперта, 2024)Вопрос: Каков порядок регулирования и формирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов?
(Консультация эксперта, 2024)Вопрос: Каков порядок регулирования и формирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов?