Актуализирован порядок организации и осуществления федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов

Внесенными изменениями, в частности:

закреплен новый порядок оформления решений и актов контрольных и профилактических мероприятий, предписаний, предусматривающий внесение сведений о них в единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий без отдельного формирования документа;

установлено, что объект контроля считается отнесенным к одной из категорий риска после внесения сведений в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля;

закреплена возможность использования мобильного приложения "Инспектор" при проведении контрольных (надзорных) или профилактических мероприятий;

предусмотрено, что документы в ходе документарной проверки могут представляться субъектом обращения донорской крови и (или) ее компонентов с использованием Единого портала госуслуг, регионального портала государственных и муниципальных услуг или мобильного приложения "Инспектор";

уточнены особенности обжалования решений Федерального медико-биологического агентства (его территориальных органов), действий (бездействия) должностного лица;

закреплена возможность подачи субъектом обращения донорской крови и (или) ее компонентов возражения в отношении предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований посредством Единого портала госуслуг или регионального портала государственных и муниципальных услуг.

Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.