Оптимизирован порядок ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих их производство и изготовление

В Правила ведения государственного реестра медицинских изделий внесены изменения, в соответствии с которыми:

скорректированы сведения, содержащиеся в реестре;

в случае изменения вида медицинского изделия в рамках работы по формированию и ведению номенклатурной классификации медицинских изделий внесение сведений в реестр осуществляется в соответствии с положениями, предусмотренными пунктом 58 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684;

сведения из реестра в форме выписки по запросам предоставляются в день поступления соответствующего запроса;

запрос на получение выписки из реестра направляется только в электронной форме через официальный сайт Росздравнадзора или Единый портал госуслуг;

выписка из реестра направляется заинтересованному лицу посредством официального сайта Росздравнадзора или Единого портала госуслуг;

на выписку из реестра наносится QR-код, посредством которого обеспечивается переход на страницу в сети "Интернет", содержащую сведения из реестра.