С 1 января 2026 года вводится балльная система оценки уровня локализации производства в фармацевтической отрасли

Российское производство фармацевтической продукции будет подтверждаться документом, содержащим сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории ЕАЭС, выдаваемого Минпромторгом России. На Минпромторг также возложено утверждение методических рекомендаций по оценке технологических процессов производства лекарственных средств для медицинского применения.

Определены требования к фармацевтической продукции в целях ее отнесения к российской промышленной продукции. Отмечается, что фармацевтическая продукция может быть отнесена к российской при условии достижения не менее 50 баллов за выполнение на территориях государств - членов ЕАЭС установленных технологических процессов для каждой единицы промышленной продукции.