В России будет создан единый реестр продукции, необходимой для обеспечения биологической безопасности населения и организации оказания медицинской помощи, и организаций, имеющих резерв мощностей для производства указанной продукции

Необходимые изменения внесены в пункт 5 части 2 статьи 5 Федерального закона от 30 декабря 2020 года N 492-Ф3 "О биологической безопасности в Российской Федерации". Определено, что реестр носит информационный характер и формируется на основании информации (сведений), имеющейся в распоряжении федеральных органов государственной власти, в порядке, установленном Правительством.

Также поправками скорректировано понятие "клинические рекомендации" и установлено, что Минздрав будет утверждать порядок применения клинических рекомендаций.