Минздрав России будет ежедневно обновлять реестр биомедицинских клеточных продуктов
Реестровая запись биомедицинского клеточного продукта включает в себя, в частности, следующую информацию:
- наименование и тип биомедицинского клеточного продукта (аутологичный, аллогенный, комбинированный);
- наименование владельца регистрационного удостоверения продукта и адрес его производителя;
- наименования медицинских изделий, входящих в состав продукта, наименование и номер нормативной документации;
- срок годности и условия хранения продукта;
- показания и противопоказания к применению продукта, а также побочные действия;
- дата государственной регистрации продукта и его регистрационный номер.
Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством РФ.
Больше документов и разъяснений по антикризисным мерам - в системе КонсультантПлюс.
Зарегистрируйся и получи пробный доступ
Дата публикации на сайте: 27.06.2017