Документ не применяется. Подробнее см. Справку

Г. Фенолоспирты

Эти соединения получаются из ароматических углеводородов замещением одного атома водорода бензольного кольца фенольной гидроксильной группой, а другого атома водорода, не находящегося в бензольном кольце, - спиртовой гидроксильной группой; таким образом фенолоспирты обладают свойствами как фенолов, так и спиртов.

Наиболее важным является салициловый спирт (салигенин)

(OH x C H x CH x OH), белые кристаллы, используется в медицине в качестве

6 4 2

анальгетического и жаропонижающего средства (антипиретика).