Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

1. Общие положения

1.1. В Российской Федерации установлен следующий порядок производства, продажи и применения ветеринарных препаратов.

Юридическое (физическое) лицо имеет право производить ветеринарные препараты и другие средства для животноводства и ветеринарии только после прохождения аттестации во Всероссийском государственном научно-исследовательском институте контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ) на соответствие производства требованиям нормативной документации к технологическому процессу и к качеству выпускаемой продукции.

Продажей (реализацией) ветеринарных препаратов и других средств для животноводства и ветеринарии могут заниматься только юридические (физические) лица, имеющие лицензию на право продажи ветеринарных препаратов, полученную в установленном порядке.

КонсультантПлюс: примечание.

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 12.06.2008 N 450 Министерство сельского хозяйства РФ осуществляет организацию проведения регистрационных испытаний, экспертизы результатов регистрационных испытаний лекарственных средств для животных.

КонсультантПлюс: примечание.

Постановлением Госстандарта РФ от 22.01.1997 N 1 введены в действие Правила проведения сертификации ветеринарных препаратов.

К продаже и применению допускаются ветеринарные препараты, зарегистрированные Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия России и прошедшие сертификацию, имеющие регистрационное удостоверение и сертификат соответствия установленного образца.

1.2. Настоящий документ устанавливает положения, касающиеся экспертизы, испытания и регистрации отечественных и зарубежных ветеринарных препаратов в Российской Федерации, регламентирует порядок их осуществления, объем и характер необходимой информации и является основополагающим документом для разработчиков ветеринарных препаратов или Заявителей.