Приложение 3
Согласовано:
Главный государственный
санитарный врач	Утверждаю:
Руководитель	

Программа производственного контроля (примерная)*
1. Ответственным за осуществление производственного контроля является

(Ф.И.О., должность, телефон)
2. На предприятии имеются в наличии следующие нормативные документы:
- Федеральный закон от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ “О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения” (извлечение)
- Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек), утвержденная Приказом Минздрава России от 21 октября 1997 г. № 309 (извлечение)**
3. Предварительным и периодическим медицинским осмотрам, а также профессиональной гигиенической подготовке подлежат следующие сотрудники:
№ п/п	Ф.И.О. сотрудника	Занимаемая должность	
16			
17			
18			
19			
20			
21			
22			
23			
24			
25			
26			
27			
28			
4. Потенциальную опасность представляет изготовление лекарственных средств в асептических условиях.
5. Лицом, ответственным за осуществление производственного контроля, осуществляются следующие мероприятия:
№
п/п	Наименование мероприятий	Периодичность	
1	Проверка наличия дезинфицирующих и моющих средств для обработки инвентаря и правильности их использования	постоянно	
2	Проверка сроков прохождения сотрудниками гигиенической подготовки и медицинских осмотров	постоянно	
3	Выявление сотрудников с инфекционными заболеваниями, повреждениями кожных покровов, направление их на лечение и санацию	постоянно	
4	Проверка качества поступающей для использования продукции - документальная и органолептическая, а также условий и правильности ее хранения и использования	постоянно	
5	Проверка качества и своевременности уборки помещений, соблюдения режима дезинфекции, использования средств индивидуальной защиты, соблюдения правил личной гигиены	постоянно