Данный документ признан недействующим в части, противоречащей Административному регламенту Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств, утв. приказом Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 N 736 (письмо Росздравнадзора от 14.07.2008 N 01И-410А/08).
<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2007 N 01И-61/07 (с изм. от 18.11.2008) "О формировании регистрационного досье"

Е. Данные о регистрации в РФ

┌────────────────┬────────────────┬──────────────────────────────┐

│ Номер │ Дата │ Документ, по которому │

│регистрационного│регистрационного│ производится контроль │

│ удостоверения │ удостоверения │ качества │

├────────────────┼────────────────┼──────────────────────────────┤

│ │ │ │

└────────────────┴────────────────┴──────────────────────────────┘

В случае если основанием проведения экспертизы является "РегФС" - указать номер и дату получения всех лицензий на производство данного лекарственного препарата. Указать названия организаций, на имя которых были выданы лицензии.

Д.2. Участники производства готовой ЛФ Ж. Данные о производстве в РФ