Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

V. Заключительное совещание (оценка ответа на выявленные недостатки)

V. Заключительное совещание (оценка ответа на выявленные

недостатки)

┌────────────────────────────────────┬───────────────────────────┐

│Комментарии предприятия в ходе │ │

│заключительного совещания │ │

├────────────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│Оценка ответа предприятия на │ │

│выявленные недостатки │ │

├────────────────────────────────────┼───────────────────────────┤

│Отобранные в ходе проверки │ │

│документы и/или образцы (приложения │ │

│к акту) │ │

└────────────────────────────────────┴───────────────────────────┘

В результате проверки выявлены следующие нарушения

лицензионных требований и условий, выполнение которых обязательно

при осуществлении производства лекарственных средств:

1. ___________________________________________________________

2. ___________________________________________________________

3. ___________________________________________________________

4. ___________________________________________________________

5. __________________________________________________________,

а также определены лица, на которых возлагается

ответственность за совершение этих нарушений:

1. ___________________________________________________________

2. ___________________________________________________________

3. ___________________________________________________________