Приложение 5. Анкета - вопросник с данными о состоянии испытательной лаборатории

АНКЕТА - ВОПРОСНИК

С ДАННЫМИ О СОСТОЯНИИ ИСПЫТАТЕЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ

1. Испытательная лаборатория, претендующая на аккредитацию:

Наименование:

Адрес:

Телефон: Телекс: Факс:

2. Организация или предприятие, которому подчинена

испытательная лаборатория:

Наименование:

Адрес:

Телефон: Телекс: Факс:

3. Лицо, ответственное за данную анкету:

Фамилия, имя, отчество:

Должность:

Телефон: Телекс: Факс:

4. Лицо, ответственное за связь с Госстандартом России:

Фамилия, имя, отчество:

Должность:

Телефон: Телекс: Факс:

5. Министерство (ведомство):

6. Руководящий состав и структура

6.1. Фамилии и должности ответственных руководителей

испытательной лаборатории и организации, которой она подчиняется.

6.2. Фамилия и должность лица, ответственного за систему

обеспечения качества испытательной лаборатории.

6.3. Фамилия и должность лица, ответственного за связь с

другими организациями, назначенного испытательной лабораторией, и

его помощника.

6.4. Подразделения испытательной лаборатории, представляемые

на аккредитацию (указываются на отдельном листе, прилагаемом в

форме перечня или организационной структуры испытательной

лаборатории).

7. Сотрудники

7.1. Общее количество сотрудников испытательной лаборатории,

представившей заявку на аккредитацию.

7.2. Общее количество квалифицированных сотрудников (см. также

руководство ИСО/МЭК 25) в предлагаемой области аккредитации.

8. Оборудование

На отдельном листе составляется перечень основного

испытательного оборудования, используемого в предполагаемой

области аккредитации. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.

9. Оборудование для испытаний и услуги

9.1. На отдельном листе составляется перечень услуг,

оказываемых в предполагаемой области аккредитации с указанием

пределов предоставления каждой услуги и технических условий на

проведение испытаний. Допускается ссылка на паспорт лаборатории.

9.2. Какой вид испытания будет производиться с субподрядчиком

в предполагаемой области аккредитации.

10. Прочая информация

10.1. Указать при необходимости методы обеспечения связи

испытательной лаборатории с другими организациями или органами.

10.2. Представить дополнительную информацию, которая может

оказаться полезной для экспертов, ответственных за аттестацию

(такая информация при необходимости представляется на отдельном

листе).

11. Политика в области управления качеством

Да/Нет Представление

подробной

информации

(при необхо-

димости)

11.1. Является ли политика и процедуры

функционирования испытательной лаборатории

составной частью "Руководства по качеству"?

11.2. Наделен ли сотрудник, ответственный

за управление качеством, правами,

позволяющими ему определять проблемы в

области качества и находить эффективные

средства их решения?

11.3. Включает ли "Руководство по

качеству" процедуры, предусматривающие надзор

за кадрами с недостаточным уровнем

квалификации (см. также Руководство ИСО/МЭК

25)?

11.4. Разработана ли процедура контроля

функций управления качеством?

12. Инструкции

12.1. Имеются ли в распоряжении

сотрудников руководства инструкции и правила,

регламентирующие проведение работы?

12.2. Разработана ли система актуализации

применения указанной документации и

регистрации изменений?

12.3. Имеется ли в наличии документация

на каждую операцию по испытаниям?

12.4. Актуализируются ли документы и

справочные данные?

12.5. Своевременно ли исключаются из

документов устаревшие данные и т.д.?

13. Кадры

13.1. Определены ли уровни

профессиональной подготовки,

профессионального умения и имеются ли

должностные инструкции?

13.2. Проводится ли подготовка для

совершенствования и поддержки

профессионального умения с учетом требований,

предъявляемых к качеству?

14. Оборудование для испытаний и поверка

средств измерений

14.1. Устанавливает ли система управления

качеством совместимость степени точности

оборудования с проводимыми испытаниями?

14.2. Регистрируется ли все испытательное

оборудование и средства измерений, включая

результаты аттестации и поверки?

14.3. Имеются ли помещения и

соответствующие условия для аттестации,

поверки, транспортировки, хранения и

обслуживания всего испытательного

оборудования и средств измерений?

14.4. Имеются ли документы на процедуры,

обеспечивающие аттестацию и поверку всего

оборудования и контрольных эталонов, включая

методы, периодичность, герметизацию после

калибровки и т.д.? При отсутствии

перечисленного указать, какая система

аттестации и поверки используется.

14.5. Могут ли быть соотнесены

используемые для поверки контрольные эталоны

с национальными или международными эталонами

измерений?

15. Методы испытаний

15.1. Аттестованы ли методы испытаний и

процедуры, не указанные в технических

условиях, стандартах и т.д.?

15.2. Обеспечивают ли условия проведения

испытаний точность их проведения и

регистрации результатов?

15.3. Имеется ли оборудование для

испытаний при заданных окружающих условиях?

15.4. Контролируется ли доступ к месту

проведения испытаний?

15.5. Имеется ли система, обеспечивающая

выявление ошибок и их причин при проведении

испытаний и устранение получения ошибочных

результатов?

16. Транспортировка и хранение

16.1. Разработаны ли инструкции по работе

и контролю и применяются ли они при

транспортировке, хранении и возврате

материалов и образцов заказчику?

16.2. Предусмотрены ли специальные

складские помещения, предупреждающие порчу

_________________ продукции?

16.3. Устанавливаются ли методы хранения,

включая особые условия окружающей среды?

16.4. Разработаны ли процедуры контроля

хранящихся образцов?

16.5. Имеют ли доступ к складским

помещениям только лица, имеющие специальное

разрешение?

16.6. Разработаны ли меры,

предусматривающие соответствующую

идентификацию и этикетирование всех образцов,

подлежащих хранению или возврату заказчику?

17. Архивы

17.1. Существует ли система,

устанавливающая сдачу в архив документации с

описанием методов и результатов проведенных

испытаний?

17.2. Хранятся ли в архиве анализы и

расчеты, входящие в протокол испытаний?

17.3. Разработаны ли меры, обеспечивающие

постоянную, четкую и полную актуализацию

документов и их секретное хранение, если это

требуется?

18. Протоколы испытаний

18.1. Содержат ли протоколы испытаний всю

информацию в соответствии с требованиями

Руководства ИСО/МЭК 25?

18.2. Может ли испытательная лаборатория

при необходимости рассылать копии протоколов

испытаний Госстандарту России на строго

конфиденциальной основе?

19. Готовность к проведению аккредитации

19.1. Когда испытательная лаборатория

будет готова к проведению оценки?

19.2. Есть ли необходимость в срочном

проведении оценки?

Если да, то укажите причины.

Фамилия заявителя ___________________________

Подпись лица, имеющего право подписи от

имени заявителя _________________ (должность)

Дата _____________