3. Изготовление в аптечных организациях

3.1. Перечислить лекарственные формы и указать перечень наркотических

средств и психотропных веществ, используемых в прописях ___________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.2. Соблюдение правил изготовления лекарственных препаратов в аптечной

организации:

3.2.1. Наличие оборудования и средств малой механизации ___________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.2.2. Наличие поверенных весоизмерительных приборов, используемых для

изготовления, фасовки наркотических средств и психотропных веществ:

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.2.3. Соблюдение норм естественной убыли при изготовлении и фасовке

наркотических средств, психотропных веществ _______________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

согласно Приказу Минздрава России N 284 от 20.07.2001 "Об утверждении

норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского

назначения в аптечных организациях независимо от оганизационно-правовой

формы и формы собственности")

3.2.4. Соблюдение правил оформления лекарств, содержащих наркотические

средства и психотропные вещества, изготовленных в аптеке __________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наличие предупредительных этикеток и др.)

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.3. Соблюдение требований по организации и проведению контроля

качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке:

(Приказ МЗ РФ N 214 от 16.07.1997)

3.3.1. Наличие выделенного и оборудованного рабочего места для

проведения химического контроля ___________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.3.2. Наличие журналов ___________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

3.3.3. Наличие уполномоченного по качеству, наличие сертификата

провизора-аналитика _______________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________