Внесены изменения в Закон об обращении лекарственных средств (01.12.2026)
Так, определено понятие документа о стадиях производства на территории ЕАЭС. Таким документом признается запись в реестре документов о стадиях производства.
К полномочиям федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств отнесено ведение реестра документов о стадиях производства, утверждение формы выписки из него и порядка его ведения, включающего порядок принятия решения о внесении сведений в реестр или об отказе в этом с учетом результатов экспертизы документов о стадиях производства. Такая экспертиза проводится Минпромторгом России или подведомственным ему федеральным бюджетным учреждением.
(Федеральный закон от 04.08.2026 N 331-ФЗ)
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2026
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2026 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2026 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей
- Постановление Правительства РФ N 1875