2.5.2.4. Молекулярно-генетическое исследование

2.5.2.4 Молекулярно-генетическое исследование

- Рекомендуется в случае отягощенного семейного анамнеза и при наличии признаков патологии на УЗИ для пренатальной диагностики нарушений развития плода (Биопсия хориона, плаценты, Амниоцентез, Амниоцентез трансвагинальный, кордоцентез, кордоцентез под контролем ультразвукового исследования), Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно)) [7, 24, 26, 28, 48, 53].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств 5)

Комментарий: выбор манипуляции определяется сроком беременности, состоянием беременной женщины, а также наличием материально-технических возможностей. Они проводятся с целью получения плодных клеток и установления по ним генетического состояния плода. В первом триместре беременности чаще всего проводится биопсия хориона, во втором триместре - амниоцентез, биопсия плаценты и кордоцентез [57].